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研究目的:中国已经进入老龄化社会,来自国家统计局的权威数据:截至2014年底,我国60周岁及以上老年人口21242万人,占总人口的15.5%,65周岁及以上人口13755万人,占总人口的10.1%。老年人的健康与国家的发展息息相关,因此衰老过程中的疾病研究就显得尤为重要。MicroRNA调控人体2/3的基因表达,衰老过程中microRNA表达的变化对骨骼肌的稳态具有重要作用;通过对年龄诱导的microRNA变化对骨骼肌功能影响的研究,为老年肌肉疾病的预防研究提供理论依据。研究方法:文献检索。研究结果:MicroRNAs在胚胎发育期对成肌具有重要作用,在成年可以调控卫星细胞的功能,肌肉的增生和心肌类型。Cheunget利用卫星细胞特异性Dicer酶缺失的小鼠研究miRNAs在衰老过程中的作用,发现小鼠会出现轻度的肌肉萎缩以及肌损伤再生修复功能受损。骨骼肌中很多肌肉特异性和非特异性的miRNAs在衰老过程中发生变化,而且存在于多个物种。Rivas等发现成年和老年人在一次剧烈的抗阻运动后骨骼肌中miRNAs的表达发生变化。Soares等发现肌肉不同的代谢方式与一种特殊和活跃的miRNA标志有关。最新研究:利用生物信息学与建模工具,分析成年和老年小鼠骨骼肌中表达的所有miRNA和mRNA,对他们的变化进行研究。发现一组microRNAs,在小鼠和人类中的表达受年龄影响,并且被证实在小鼠骨骼肌中的表达和年龄有关。还发现miR-181a在年龄引起的肌肉稳态破坏中起决定性作用。研究结论:microRNA是一种新的,有效的基因表达调控因子,对人体正常的生长发育具有重要作用。年龄诱导的microRNA表达变化对骨骼肌功能具有重要影响,可以调节肌肉的稳态,对老年人的肌少症和平衡能力的维持具有重要意义;未来其机制的研究还需要大量的研究。