论文部分内容阅读
新型杂多配合物(NHCHCHNH)[PWO].11HO晶体的水热合成与表征
【机 构】
：
东北师范大学化学学院(长春)
【出 处】
：
中国化学会全国第五届无机化学学术会议
【发表日期】
：
2000年10期
其他文献
大环类配体对稀土离子具有独特的配位结构和选择性配位能力,已广泛用于稀土离子的分离、免疫分析、相转移催化剂、传感器及新型发光材料等方面的研究.超分子体系的结构及能量状态复杂,对金属离子的性质变化敏感.因而可设计、合成特殊结构的超分子配合物,研究配体对稀土离子性质间微小差异的识别能力.我们设计、合成了一系列多配位基大环类配体,通过自组装合成出含稀土的超分子配合物,研究了在超分子体系中大环配体与稀土离子
用FT-IR,DLS(动态激光光散射谱)及相体积变化等方法研究了部分皂化的环烷酸(NA)体系萃取稀土离子La过程中萃取剂的水相流失机理,结果表明流失的萃取剂在水相中形成o/w型微乳状液,这导致了萃取剂及有机溶剂的水相流失.
本文研究K(NH)[MnMoO]·6HO二元杂多化合和的合成及对苯酚过氧化羟化反应的催化性能.探讨K(NH)[MnMoO]·6HO和五氧化二钒用量、反应温度、反应时间、反应介质、反应体系pH及n(phoH)/n(HO)等对苯酚羟化反应催化活性的影响,并初步探讨了催化作用机理.
合成了一个硫氰酸根桥联镍(Ⅱ)离子的双核配合物[Ni(NHCHCHNH)(SCN)](ClO).使用元素分析和红外光谱对该配合物进行了常规性表征.用X-射线衍射法测定了配合物的单晶结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=6.9764(5),b=13.2330(10),c=14.7486(12)A,α=90,β=94.778(6),γ=90°,Z=4,对该配合物进行了4.2-300K温
高压极端条件为新型高性能多功能固体无机材料的制备提供了一种有效的、新颖的和有广阔前景的合成路线.本文介绍了国际上近20年来高压合成固体无机材料的一些典型事例,其中包括本集体的部分研究成果.
本文首次用碳酸铷与NTO直接合成新的Rb-NTO配合物.采用元素分析和化学分析法确定配合物的组成.用红外光谱法,热分析法和x-ray粉末衍射法进行物理化学表征.发现该配合物具有催化作用,使爆炸反应瞬间完成.
标题化合物是通过合理的设计合成,即往已报道过的{MoV}的外环空洞里引入将六个含有五价的{VO}基团而得到的.晶体结构单胞参数为:HMoNOV,M=10950.7gmol,六方晶系,空间群,P6/mmc,a=23.613(3),b=23.612(3),c=26.859(5)A,V=12968(4)埃,Z=2,F(000)=10416,D=2.804gcm,μ=3.189mm,R=0.0546,wR