【摘 要】
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目的 探讨氧化应激与肥胖引起生殖功能低下的关系.方法 本研究所用实验动物为8周龄c57bl/6雄性小鼠,随机分为对照组和实验组.对照组给予基础饲料,实验组给予高脂饲料,每周称重1次.在实验8周末,小鼠下腔静脉取血后断头处死,分离睾丸,进行精子数量和活动度检测,并进行透射电镜观察,采用生化方法测定分别检测睾丸组织的MDA,H2O2,T-AOC,GSH,SOD,GSH-PX和CAT水平.结果 实验前3
【机 构】
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沈阳药科大学GLP中心,辽宁沈阳110016 中国医科大学儿少教研室,辽宁沈阳110001
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目的 探讨氧化应激与肥胖引起生殖功能低下的关系.方法 本研究所用实验动物为8周龄c57bl/6雄性小鼠,随机分为对照组和实验组.对照组给予基础饲料,实验组给予高脂饲料,每周称重1次.在实验8周末,小鼠下腔静脉取血后断头处死,分离睾丸,进行精子数量和活动度检测,并进行透射电镜观察,采用生化方法测定分别检测睾丸组织的MDA,H2O2,T-AOC,GSH,SOD,GSH-PX和CAT水平.结果 实验前3周小鼠体质量并无明显差异,实验第7周,高脂饲料喂养小鼠体重开始分化,DIO组小鼠体重显著高于DIO-R组和对照组小鼠,到实验8周结束时,DIO组小鼠体重仍显著高于DIO-R组和对照组小鼠；DIO-R组与对照组小鼠相比体重始终没有显著性差异.DIO和DIO-R和对照组小鼠的精子数无显著差异；DIO小鼠和DIO-R小鼠的精子活动度低于对照组小鼠,其中DIO小鼠的精子活动度显著低于对照小鼠.电镜观察睾丸形态结果可见：肥胖小鼠睾丸间质细胞可见大量脂肪细胞,脂滴核型不规则,核内异染色质边集.抗氧化结果可见,DIO小鼠的MDA,H2 O2水平高于对照小鼠,DIO-R小鼠的MDA和H2O2水平高于对照小鼠,而DIO和DIO-R小鼠CAT水平显著低于对照组,其他指标变化未见差异.结论 肥胖能降低小鼠的精子活动度,其机制可能与肥胖发生后睾丸组织的自由基与不饱和脂肪酸发生脂质过氧化反应增强,机体精子细胞受到自由基严重的攻击,导致精子膜损伤,损害生殖细胞的功能有关.
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