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化学合成的DNA、RNA定位切割试剂是国际上80年代开始发展起来的一类新型的非酶断裂工具,被称为人工核酸酶或化学核酸酶.人工核酸酶是分子生物学及基因工程的重要工具,它可以作为研究核酸结构和功能方面的探针.因此开发高效的人工核酸切割试剂,具有非常重要的理论意义和应用价值.得到具有核酸切割功能的人工核酸酶,本课题组设计合成了一系列罗丹明B大环多胺缀合物,目标化合物的结构经IR、HNMR、CNMR和HR-MS确认,介绍了人工核酸酶的合成路线。通过琼脂糖凝胶电泳实验,研究结果表明生理条件下,L1与Co(II)形成配合物对pUC 19质粒DNA具有较好的切割活性(Fig.l ),从缓冲体系及金属离子的选择、pH值、配合物浓度、保温时间等几个方面,对配合物切割pUC 19质粒DNA的条件进行了优化。