【摘 要】
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采用失重法方法研究了Q235钢在CO2-H2S溶液中的腐蚀行为及咪唑啉化合物的缓蚀性能.结果表明:在常压CO2溶液中,CO2浓度对Q235腐蚀速率的影响不大;在常压H2S溶液中,随H2S浓度增大,Q235钢的腐蚀速率先增大后下降并趋于稳定;常压CO2-H2S溶液中,H2S加速了CO2的腐蚀,而CO2减缓了H2S的腐蚀;咪唑啉化合物具有较好的缓蚀效果.
【机 构】
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武汉钢铁(集团)公司研究院,武汉430080 华中科技大学化学系,武汉430074
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采用失重法方法研究了Q235钢在CO2-H2S溶液中的腐蚀行为及咪唑啉化合物的缓蚀性能.结果表明:在常压CO2溶液中,CO2浓度对Q235腐蚀速率的影响不大;在常压H2S溶液中,随H2S浓度增大,Q235钢的腐蚀速率先增大后下降并趋于稳定;常压CO2-H2S溶液中,H2S加速了CO2的腐蚀,而CO2减缓了H2S的腐蚀;咪唑啉化合物具有较好的缓蚀效果.
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在含氯薄液膜环境下,首次研究了Na2S对锡电化学迁移过程中枝晶生长的抑制行为及机制.结合原位光学显微观察和电化学监测,以及X射线衍射(XRD)分析手段对Na2S的作用机理进行了研究.同时,对不同浓度Na2S的抑制效果进行观察.结果表明,不同浓度Na2S对薄液膜下锡电化学迁移的抑制效果不同,当加入足够浓度Na2S时,可以有效抑制含氯薄液膜下锡的电化学迁移行为.
以FeCl3为氧化剂,植酸钠(IP6)为掺杂剂,纳米SiO2为分散介质,通过化学氧化法合成了IP6掺杂聚吡咯(Ppy)/纳米SiO2粒子.在此基础上,以IP6掺杂Ppy/纳米SiO2粒子为功能成分,环氧树脂为成膜物质,制备出IP6掺杂Ppy/纳米SiO2/环氧树脂长效耐蚀复合涂层.利用动态腐蚀测试装置,研究了其在油3％NaCl溶液气多相流体系中对Q235碳钢的防护作用.结果表明:IR-掺杂Ppy/
以1-乙烯基咪唑,3溴丙胺氢溴酸盐和四氟硼酸钠为原料,合成了1-乙烯基3氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体([VAIM]BF4).采用静态失重法,电化学方法和扫描电子显微镜等方法研究了[VAIM]BF4在1mol/L HCl溶液中对碳钢的缓蚀性能.结果表明:[VAIM]BF1的缓蚀率随着含量的增大而增大,在缓蚀剂加入量达到4mol/L时,缓蚀效率达到最大值.[VAIM]BF4在碳钢表面吸附符合Langm
通过在环氧树脂中掺杂经过聚二甲基硅氧烷(PDMS)改性的疏水SiO2,以DMF为溶剂经过机械搅拌,得到透明涂料.通过浸渍提拉法在碳钢Q235表面形成超疏水防腐涂层.涂层表面形貌和疏水性采用扫描电镜和接触角进行表征.结果表明:涂层表面具有微纳米粗糙结构,接触角可达159°.以土壤提取液为模拟环境,用极化曲线和交流阻抗谱等电化学方法对其防腐蚀性能进行研究.结果表明:超疏水膜保护的碳钢相比较无保护碳钢,
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采用电化学方法研究了辛酸钠在50％的乙二醇-水溶液中对AM60镁合金的缓蚀作用.结果表明:辛酸钠能抑制AM60镁合金的腐蚀,是一种阳极型缓蚀剂,随着辛酸钠含量的增加,缓蚀效率逐渐增大,当质量浓度为1.0g/L时,最高缓蚀效率可达52.81％;辛酸钠在AM60镁合金表面的吸附为自发过程,且符合Langmuir吸附等温方程.
通过电化学阻抗、极化曲线和SEM等方法对AA5052铝合金在含有Ce3+、谷氨酸及两者复配的3％NaCl溶液中的腐蚀行为进行了研究.结果表明:当复配缓蚀剂的配比为0.05mmol·L-1Glu+0.30mmol·L-1Ce时,缓蚀率最大,为94.45％;Ce3+和谷氨酸对AA5052铝合金具有缓蚀协同作用,两者复配使用对3％NaCl溶液中铝合金的腐蚀电化学具有抑制作用;电化学阻抗数据拟合结果和极化
通过电化学测试、腐蚀失重试验以及OM技术研究了复配缓蚀剂(1％Na3PO4+5g/LNa2MoO4)对907钢-ZL102铝合金偶对的缓蚀作用.研究发现该复配缓蚀剂对钢-铝偶对间的电偶腐蚀起到了较好的抑制作用;该复配缓蚀剂对铝的缓蚀率达到94.23％,极好地保护了偶对中作为阳极的铝;同时该复配缓蚀剂对钢的缓蚀率达到了59.23％,其对作为偶对阴极的钢的腐蚀也起到了明显的抑制作用.
以脂肪酸和氨基酸为原料,合成了一种中性介质缓蚀剂.通过静态挂片失重法研究了此缓蚀剂在自来水介质中对Q235钢的缓蚀性能.结果表明:两种缓蚀剂在自来水体系中对Q235钢都具有良好的缓蚀效果,缓蚀率随着缓蚀剂量的增大而升高,随后可能是由于缓蚀剂在金属表面达到吸附平衡的原因,会出现缓蚀率随着缓蚀剂量的增大而趋于稳定的现象;采用扫描电子显微镜(SEM)观察了微观腐蚀形貌,并对其缓蚀机理进行了探讨.
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