【摘 要】
：
目的 建立液-液萃取RP-HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的浓度.方法 采用地西泮(Diazepam)为内标的HPLC测定方法,测定SD大鼠静脉注射多烯紫杉醇后血浆中多烯紫杉醇浓度.血浆样品经乙腈-氯代正丁烷提取后,以水-甲醇-四氢呋喃-氨水(甲酸调pH 6.0)为流动相,使用Diamonsil C18柱分离,流速1.0 mL·min-1,UV检测波长230 nm.结果 测定多烯紫杉醇血药浓度线
【机 构】
：
浙江大学药学院,浙江,杭州,310031;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016 浙江大学药
【出 处】
：
“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的 建立液-液萃取RP-HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的浓度.方法 采用地西泮(Diazepam)为内标的HPLC测定方法,测定SD大鼠静脉注射多烯紫杉醇后血浆中多烯紫杉醇浓度.血浆样品经乙腈-氯代正丁烷提取后,以水-甲醇-四氢呋喃-氨水(甲酸调pH 6.0)为流动相,使用Diamonsil C18柱分离,流速1.0 mL·min-1,UV检测波长230 nm.结果 测定多烯紫杉醇血药浓度线性范围为50-10000 ng·mL-1,最低定量浓度50 ng·mL-1;方法回收率为97.7％-99.8％,提取回收率为70.2％-75.2％.结论 方法简便、快速、准确可靠,适用于大鼠血浆多烯紫杉醇浓度的测定及药代动力学研究.
其他文献
目的:探讨分子烙印聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)在不同流动相系统中对结构类似物的识别机理.方法 以三种结构类似的抗胆碱能约物盐酸新托品(1116)、盐酸苯环壬酯(8021)、盐酸戊乙奎醚(8018)为模板分子合成MIP填装液相色谱(LC)柱,分别在有机溶剂流动相和氢键介质流动相中考察MIP对待测物的色谱分离行为.结果 在有机溶剂流动相中,各MIP对待测
2000年国家食品药品监督管理局颁布了,中药指纹图谱研究已经成为我国中药现代化研究的热点.由科技部等8部委联合签署的又将指纹图谱列入重点攻关项目.本文就指纹图谱技术在中药鉴定中的应用谈一些粗浅的认识.
目的:合成基于两亲聚膦腈的聚合物胶束,研究其物化性能,考察聚合物胶束对阿霉素的负载性能及载药胶束的细胞摄取.方法 通过两步取代反应合成了含有色氨酸乙酯(EtTrp)和不同分子量的聚乙二醇(PEG)的两亲聚膦腈;以紫外、红外和核磁谱仪,结合元素分析和凝胶渗透色谱法(GPC)表征所得聚合物的物化性能;荧光法测定共聚物在水溶液中的临界胶束浓度(CMC);透射电镜(TEM)观察聚合物胶束的形态和大小;乳化
目的:建立有限取样方法估算霉酚酸(MPA)血药浓度-时间曲线下面积(AUC).方法 31例成年肾移植受者按每次1g,每12h给药一次口服霉酚酸酯(MMF)进行药动学研究,用线性梯形法则计算0~12h给药间隔MPA血药浓度-时间曲线下面积(MPA AUC0-12h),将MPA AUC0-12h与每个时间点对应血约浓度进行相关分析,根据相关性结果确定MPA AUC0-12h值的可预测时间点.利用多元线
目的:构建一种适用于细胞表面柯萨奇腺病毒受体(CAR)低下的高效腺病毒基因载体.方法:用RGD对腺病毒的纤维突起环进行修饰,通过体内外转导试验,测定重组型腺病毒在表面CAR水平低下的细胞中的基因转导效率.结果:与野生型腺病毒相比,重组腺病毒能显著地提高目的 基因在四种不同肿瘤细胞中的表达.将重组腺病毒注入到接有Meth-A纤维肉瘤的小鼠瘤体内,显示出了很强的在体基因表达.结论:本实验所构建的腺病毒
目的:东亚钳蝎作为传统中药,镇痛功效显著.我们对东亚钳蝎蝎毒进行分离纯化和镇痛活性追踪,获得单组分镇痛活性多肽.对其进行结构解析,基因克隆,并应用原核表达技术进行功能表达.为镇痛的分子生物学机制研究和效果的进一步评价提供了足够样品.方法 利用现代分离纯化技术,从蝎毒中分离纯化出单组分镇痛活性多肽SAPⅢ;利用巢式PCR技术从蝎尾cDNA中克隆出SAPⅢ的基因;将其重组到本室构建的可溶性表达载体pS
目的 研究美丽红豆杉Taxusmairei小枝叶中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱、制备薄层色谱和光谱法分离并鉴定化学成分.结果 从美丽红豆杉针叶中分离得到5个化合物,经鉴定分别为Taxamairin A(1)、Taxamairin β(2)、Sciadopitysin(3)、(-)Matairesinol(4)、Ponasterone(5).结论 以上5个化合物均为首次从该植物
目的:对采自中国南海的酥脆掘海绵(Dysidea fragilis)的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物.方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对酥脆掘海绵的乙醚提取物进行分离纯化;根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对所得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到了6个倍半萜化合物,其结构分别鉴定为:prepenlanfuran(1),dihydropallescensin-
目的:研究复方格列本脲和盐酸二甲双胍片单剂量人体的约代动力学特性和生物等效性.方法:入选的20名受试者随机交叉口服单剂量试验与参比制剂,用液相色谱-质谱法和高效液相色谱法测定血浆中格列本脲和二甲双胍的浓度.结果:试验与参比制剂格列本脲的约代动力学参数分别为:AUC0-t为(1184.8±369.4)和(1110.5±437.2)μ g·h·L-1,Cmax为(211.8±57.8)和(176.7±
目的 制备传统复方中药精制冠心双层渗透泵片.方法 以红花黄色素A的UV法进行检测药物的释放,对渗透泵控释片芯处方和包衣液处方进行了单因素考察,考察了各因素对药物释放的影响.结果 片芯含药层阻滞剂种类、促渗剂用量和表面活性剂用量,片芯助推层PEO用量和NaCl用量,释药孔径大小对药物的释放无显著影响.助推层PEO类型,PEG的种类和用量以及包衣增重对药物的释放有显著影响.结论 在单因素考察的基础上确