【摘 要】
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目前无论是单一药物的化疗,还是联合化疗,临床疗效多难以令人满意,肿瘤多药耐药性(MDR)被公认为是一个的重要因素.其中MDR1基因及其编码的P-gp研究最多,目前被认为是导致MDR
【机 构】
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复旦大学胰腺病研究所、复旦大学上海医学院附属华山医院外科,上海,200040
【出 处】
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2006年第四届全国胰腺癌诊治研讨会
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目前无论是单一药物的化疗,还是联合化疗,临床疗效多难以令人满意,肿瘤多药耐药性(MDR)被公认为是一个的重要因素.其中MDR1基因及其编码的P-gp研究最多,目前被认为是导致MDR的主要因子.目前胰腺癌的化疗效果很不令人满意.经典化疗药物健择(Gemcitabine)单药反应率只有28%,联合化疗并不能显著提高其疗效.胰腺癌化疗效果不佳的原因是多方面的,包括局部的药代动力学、血胰屏障,以及胰腺癌细胞对化疗药物的天然耐药性等.因此,在积极探寻更有效抗癌药物的同时,我们前期已经通过改变给药的途径,如区域性动脉灌注介入治疗代替全身的静脉化疗,发现能增加胰腺区域的局部药物浓度,为胰腺癌治疗寻找新的方法;另一方面我们也想通过逆转肿瘤细胞对化疗药物的耐药性来达到为化疗增敏的目的.目前多数学者认为胰腺癌细胞中大量表达MDR1基因是胰腺癌对化疗不敏感的重要原因.但对于胰腺癌组织中P-gp表达的及其临床意义的系统研究开展不多,相关报道较少.为此本文在这方面做了进行了分析,希望能为进一步深入研究胰腺癌的多药耐药提供基础.
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