CXCR1、CXCR2在慢性乙肝致炎细胞分子机制中的作用

来源 :2012年安徽省医学会微生物与免疫学、热带病与寄生虫病学会换届改选与学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:toneygao
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  CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CxCL1、CxCL2、CxCL3、CXCL5、CxCL6、CxCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁移、脱颗粒等一系列生物学效应。慢性乙肝是一种由I"IBV介导的以肝脏局部多种炎性细胞浸润的常见慢性感染性疾病,这些炎性细胞在I_tBV刺激下,一方面可分泌多种趋化因子、细胞因子,如CXCL8、CXCL10,同时,自身可表达相应受体,如CXCR1、CXCR2、CXCR3等,它们彼此相互作用、相互影响,构成复杂的趋化因子网络系统,在慢性乙肝致炎的细胞分子机制中起重要作用。
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