【摘 要】
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OBJECTIVE To investigatethe proliferation activity of alimentarycanal (AC)after irradiation exposure on rhesus monkeys, 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) was employedfor identifyingproliferative cells ine
【机 构】
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National Chengdu Center for Safety Evaluation, West-China Hospital, Sichuan University,WestChina-Fro
【出 处】
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2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛
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OBJECTIVE To investigatethe proliferation activity of alimentarycanal (AC)after irradiation exposure on rhesus monkeys, 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) was employedfor identifyingproliferative cells ineach segment of AC.METHODS 4rhesus monkeys were divided into two groups (group1 =control, group2 =irradiation).Monkeys in group2 were exposed togamma irradiation (60Co source) for a dose of 6.5 Gytotal body irradiation (TBI).5 d later, BrdU was delivered (intravascular injection) 2 hoursbeforenecropsy, and thenAC tissues (esophagus, stomach, duodenum, jejunum, ileum, colon and rectum) were collected.After that, H&E staining were processed and BrdUimmunohistochemistrywere labeled.Images (5 images/tissue/animal) were taken microscopically, then manual count was used for identifying BrdU-positive labeling cells and calculating the labeling index (LI)of each tissue.RESULTS There were no statistically significant difference (P > 0.05) of labeling indexes (LIs) between group1 and group2 in upper alimentarycanal (esophagus, stomach, duodenum).However, in the lower AC (jejunum, ileum, colon, rectum), the Llsin group2 were significantly higher (P<0.01) than those in group1.CONCLUSION Gamma irradiation(6.5 Gy TBI) increases the proliferative ratio of glandular epithelium in loweralimentarycanalin rhesus monkeys 5 d after exposure.With NHP study model, it may be helpful to better understand the mechanism of proliferative reaction of ACin human after irradiation exposure.
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