MIR-497通过抑制胰岛素受体的表达导致E3大鼠HFD-MetS模型肝胰岛素抵抗

来源 :中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fafafaalex
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目的:本研究旨在阐明调控高脂饮食诱导的E3大鼠代谢综合征(HFD-MetS)模型肝胰岛素受体(InsR)表达下降的microRNA及其分子机制.方法:首先根据microRNA数据库预测信息选择可能调控InsR表达的候选microRNAs,用Realtime PCR法检测E3大鼠HFD-MetS模型肝中这些候选microRNAs的表达水平,并将其与InsR mRNA表达水平做相关分析,筛选出与InsR表达水平负相关的关键microRNA.
其他文献
目的:构建大鼠叉头状转录因子O1(FoxO1)基因的短发夹样RNA(shRNA)慢病毒载体,并在大鼠系膜细胞(RMCs)上鉴定其沉默效率.方法:利用四质粒合成法将重组质粒合成慢病毒载体.分别用感染增强剂(对照组)、阴性对照慢病毒载体(LV-shNC-GFP组)和shRNA慢病毒载体(LV-shRNA-FoxO1组)感染RMCs.
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目的:胰升血糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是一种肠促胰岛素激素,在控制血糖平衡中发挥着重要作用.大量的文献已经报道了GLP-1的靶分子,如胰岛beta细胞的胰岛素和胰岛alpha细胞的胰升血糖素,但是关于GLP-1对脂肪因子作用的报道却很少.
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目的:观察2型糖尿病患者空腹C肽水平与下肢血管病变的关系,探讨空腹C肽在血管病变中起到的作用.方法:选择T2DM患者271例根据空腹C肽(FC-P)水平三分位间距分为三组,FCP ≤ 420.47pmol/1(90例,1组),420.47pmol/1646.46pmol/l(90例,3组),测定三组患者的腰围、空腹血糖等指标,询问患者病史、年龄等,下肢动脉彩色多普勒超声检查下肢动脉.
会议
目的:本研究旨在探讨肝细胞ATP合成酶β链(ATPase-B1)和SR-BI-/-小鼠肝脏高表达ATPase-B1对调节高密度脂蛋白(HDL)摄取和血浆高密度脂蛋白胆固醇酯水平(HDL-C)的作用.
会议
方法:选取2011年8月16日至2011年12月10日期间,接受中国2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究的年龄大于等于40周岁的10300例社区居民,按照入组及排除标准,共收集符合标准的病例9471例.测量尿微量白蛋白及尿肌酐,计算UACR;应用血管彩色超声检测CIMT.
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目的:研究游离脂肪酸(Free fatty acids,FFAs)干预前后,小鼠胰岛素瘤细胞系3 Tc6细胞形态、细胞增殖、胰岛素分泌功能及相应PDX-1和凋亡相关蛋白Bcl-2表达的变化.应用GPR40激动剂TAK-875干预β细胞,观察TAK875干预前后上述指标的改变,探讨GPR40激动剂TAK875对FFAs作用下胰岛β细胞的影响.
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目的:糖尿病的治疗不仅仅是控制血糖;减少靶器损害,需要控制血糖、血压、血脂等多种危险因素.2013年ADA指南调整了糖尿病血糖、血压、血脂的控制目标.本研究调查了成都地区在新标准下糖尿病患者的血糖、血压、血脂同时达标(ABC目标)的现状.
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目的:研究小G蛋白Rac1在肥胖阶段介导氧化应激的作用,及其对胰岛细胞功能可能产生的影响,为早期预防干预肥胖及相关疾病提供理论依据和新的治疗靶点.方法:分别比较肥胖鼠(ob/ob雄性小鼠)与正常体重鼠(C57BL/6J雄性小鼠),Rac1活性抑制肥胖鼠(ob/ob雄性小鼠腹腔注射rac1抑制剂NSC23766)与肥胖对照鼠(ob/ob雄性小鼠腹腔注射等量PBS)之间糖脂代谢、氧化应激、Rac1表达
会议
目的:代谢综合征是一类以腹型肥胖、高血糖、血脂异常以及高血压等特征集结发病的一种临床症候群,随着经济条件,居住环境及生活方式等逐步改善,青少年肥胖、高血脂、高血糖等生活方式相关疾病的发生率也逐年提高,青少年代谢综合征发病率呈逐年增长趋势,而网膜素是一种新型脂肪因子,广泛参与糖代谢、炎症、钙代谢、血管功能、血管钙化等过程,并与其他细胞及炎症因子相互调节,它促进脂肪细胞对胰岛素介导的葡萄糖的摄取,具有
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背景和研究目的:γ-谷氨酰转肽酶(GGT)是临床常规检测的指标之一,以往的观点认为GGT主要跟肝胆疾患、酒精、药物中毒有关.近年来的研究发现,GGT可以通过调控对谷胱甘肽的代谢,影响氧化应激状态,从而在多种慢性病的发病机制中发挥了重要作用.为了进一步了解GGT对健康的影响,本研究全面搜索了已有的证据,对有关GGT和死亡率的前瞻性研究进行了系统评价和Meta分析.
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