论文部分内容阅读
[目的]：观察常用超敏反应阳性物质OVA、BSA、TCS致敏时间对大鼠血清抗体含量产生的的影响,为药物免疫毒性试验方法的制定和超敏反应阳性药的选择提供实验依据.[方法]Wi star大鼠随机分成8组,每组6只.设OVA、BSA、TCS加或不加佐剂用药组,另设加或不加佐剂对照组.不加佐剂组分别给予OVA、BSA、TCS致敏液,对照组给予等容量NS溶液；加佐剂组分别给予OVA、BSA、TCS与Al (OH)3凝胶佐剂以1∶1等量配制的OVA+ alum、BSA+ alum、TCS+ alum致敏液,加佐剂对照组给予NS与Al (OH)3凝胶佐剂以1∶1等量配制的NS+alum溶液.其中OVA、BSA剂量为5mg/只,TCS剂量为0.005mg/只,致敏方式为皮下注射,隔日一次,共给3次.末次致敏后第4、7、11、14、21d,腹主动脉取血,5000r/min离心10min,分离血清,作IgE、IgG、IgM含量检测和统计学处理分析.[结果]： (1) IgE含量：OVA、BSA、TCS加与不加佐剂,其血液IgE均显著升高(P＜0.01).不加佐剂者：活性强度TCS＞OVA＞BSA； TCS致敏后4d时IgE即升高,7d时达峰值(72倍),11d时迅速回落(8倍)；OVA致敏后4、7、14、21d时IgE均升高(4-6倍)；BSA致敏后4d、7d时IgE升高(4-6倍).加佐剂者：活性强度BSA+ alum＞TCS+ alum、OVA+ alum(致敏后4、7d),OVA+ alum＞BSA+ alum＞TCS+ alum(致敏后11、14、21d)；其中,OVA+ alum致敏后4d时升高12倍；7、11、14、21d时升高4-7倍之间；TCS+alum致敏后7d时升高5倍(峰值),11d时迅速回落；BSA+alum致敏后4d时升高75倍,7、14d时升高2-4倍. (2) IgG含量：随着致敏时间的延长,OVA、BSA、TCS组IgG含量呈平缓的角度向上.其中,不加佐剂者,活性强度OVA＞TCS＞BSA＞NS(致敏后4、7、11d),NS＞BSA＞TCS＞OVA(致敏后14、21d)；加佐剂者,除致敏后4、7、11d时的OVA+alum组IgG含量升高外,其余各时间点各致敏组IgG含量均降低. (3) IgM含量：除OVA组外,BSA、TCS不加佐剂组IgM含量均降低,加佐剂作用更明显,其活性强度BSA＞TCS.[小结]： (1) OVA致敏后4-21d时IgE升高4-6倍；TCS致敏后4-21d时IgE升高8-72倍,峰值在致敏后7d； BSA致敏后4-7d时IgE升高3-5倍. (2) OVA、BSA、TCS加佐剂皮下注射致敏,血液IgG变化规律性不强. (3) BSA、TCS加与不加佐剂致敏可降低IgM,活性强度BSA＞TCS； OVA对血液IgM含量无明显影响.[结论]：OVA、BSA、TCS致敏能导致血液IgE升高,BSA、TCS致敏可使IgM含量下降.致敏后7-11d时血清抗体含量相对较高.