154例灭菌湿包原因分析

来源 :中华护理学会第5届全国消毒供应中心发展论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nqqlove
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
压力蒸汽灭菌是医院首选的灭菌方法,具有控制方便、效果可靠、费用经济等优点,在医院感染控制和医疗成本控制方面都发挥着重要的作用。但是,压力蒸汽灭菌属湿热灭菌,灭菌过程中虽有一定量的冷凝水产生,如果灭菌器正常灭菌运行后的器材包通常部较干燥,不影响器材包的使用效果,而湿包的产生是因为非正常灭菌导致,其过于潮湿的包内环境可成为微生物传播的通道,使微生物快速侵入刚灭菌过的无菌器材包,使之受到二次污染,造成医院感染隐患。统计结果表明,我院的154例灭菌湿包有i8.2[%]是因为灭菌器故障所致,36.4[%]是因为灭菌包装器具的缺陷或器械的结构特点所致,46.4[%]是因为灭菌装载上存在的缺陷所致,由此说明,灭菌湿包产生的原因有多种,但灭菌操作和灭菌包装不规范以及灭菌器故障是导致湿包产生的主要原因,需要严谨的分析并针对性改进或预防才能有效避免湿包产生。
其他文献
近年来骨科植入物越来越多的被应用于临床,用以回复患者的功能或形态,由于植入物(FDA)需在患者体腔中留存30天以上甚至伴随终生。因此强调植人物的风险管理,保证其安全可靠的灭菌效果是降低手术感染风险的重要环节。一年来本科共对122例骨科植入物器械实施高压蒸汽灭菌,全部遵循过程化管理,强调质量控制。
医院消毒供应中心是预防和控制医院感染,保证医疗安全的重要部门,其工作质量直接关系到病人的安危和治疗护理效果。为确保无菌物品和一次性医疗用品的质量安全,加强对消毒供应中心的管理和质量控制,可保证各种物品器械的消毒灭菌质量、降低医院感染率、优化执业环境、减少资源浪费、最终提高医疗质量和病人满意率。本文从加强法律意识,建立健全制度、职责、流程、应急预案,严格遵守执行;做好人员培训;保证消毒供应中心布局合
新时期护士长作为管理者必须首先提高自己的综合素质,提升管理技巧与艺术,理清管理思路,紧跟时代发展的步伐,转变观念,跳出护理看管理。把工作的重点转移到护理价值的体现上,体现专科护理的价值,围绕顾客的需求去开拓创新。做到以人为本,充分调动每一个人的积极性,有机运用管理心理学,达到整体效能的作用.
鲍曼不动杆菌是一种条件致病菌,随着医疗技术的不断发展,各种插管广泛应用、放疗、化疗、激素、抗生素等大量使用,患者中鲍曼不动杆菌的检出率逐年增加,已成为医院感染最常见的菌株之一。为了解鲍曼不动杆菌临床株对医院常用消毒剂的消毒效果,从临床标本中分离出20株鲍曼不动杆菌,利用医院常用消毒剂对其杀灭效果的测定。
外来手术器械是指不由医院自行采购而是由器械供应商提供给医院手术室临时使用的手术器械,以满足各种新型手术开展的需要。为保障病人安全,加强医院感染控制,本院不断规范外来手术器械的使用管理,于2006年9月试行将所有外来手术器械纳入消毒供应中心进行标准化管理流程,取得了较好效果,有效保障了各种手术安全及时的开展。
呼吸机管道为直接接触皮肤粘膜的医疗用品,属于半关键物品,应采用热力消毒方法或高效化学消毒剂进行消毒。为了更好地做好资源共享,规范呼吸机管道的清洗消毒方法,从2008年开始,消毒供应室对ICU、NICU、PICU、EfCU等科室呼吸机管道进行集中回收,采用2种方法对呼吸机管道进行清洗消毒,并进行效果比较分析。
专用于压力蒸汽灭菌的化学指示带,其斜行条纹内含特殊热敏染料,在一定的温度、湿度和时间作用下,由米白色变为深褐色。如变色不均匀或不彻底,可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理,以上是化学指示带的产品说明。但在实际应用中,当监测出现化学指示带异常时,进行相关原因追踪后发现,由于保存不当等各种人为因素会干扰化学监测的准确性及影响结果判断,本文对化学指示带变色异常原因进行了分析,避免了化学监测中的误区,自查
新建消毒供应中心面积1800m2,工作质量会直接影响临床医疗安全。消毒供应物品质量的好坏与医院感染、热原反应、微粒的危害密切相关。消毒供应中心是防止医院感染的重点科室,在建筑布局、设备配发必须考虑到人流、物流、气流的路线和医院感染问题,加强消毒供应中心各环节的质量监控,是确保无菌物品质量的最要保证。
卫生部《医院消毒供应中心管理规范》今年12月将实施,规范中规定供应室应合理配置器械清洗设备及配套设施,并对器械清洗设备的运行效果监测也做了相应的规定,目的是确保外科手术器械或诊疗器械的清洗质量,有效降低医院感染发尘的风险。对此,作者对重庆地区部分医院的供应室进行了调研,以评价其现有清洗设备是否能达到规范要求:结果发现多数医院供应室器械清洗设备较缺乏,达不到规范要求,其中清洗设备购置经费投入过少和市
医疗器械是指医学领域内用于临床诊断治疗的各种器械、医学实验和临床检验的各种器材。多数属于危险性物品,重复使用后的每一个处理环节都与医院感染有着密切的联系,若处理不当会发生严重的感染或热源反应的发生,直接影响医疗护理质量。目前,现代化医疗技术的飞速发展,许多先进、贵重的医疗器械在临床上广泛使用,我国的卫生部门也开始重视器械使用后的处理过程。本文以国家卫生部颁发的新版《消毒技术规范》的要求为准则,结合