论文部分内容阅读
临床前遗传毒性评价是新药安全性评价的重要内容.笔者在本文中阐述并探讨了我国现行新药遗传毒性评价的剂量设定原则,基因工程药物遗传毒性评价剂量设定存在问题及其设定依据.
基因工程药物临床前遗传毒性评价的剂量设定
【摘 要】
：
临床前遗传毒性评价是新药安全性评价的重要内容.笔者在本文中阐述并探讨了我国现行新药遗传毒性评价的剂量设定原则,基因工程药物遗传毒性评价剂量设定存在问题及其设定依据.
【机 构】
：
军事医学科学院放射医学研究所药理毒理室(北京)
【出 处】
：
中国环境诱变剂学会第十一届学术会议
【发表日期】
：
2003年4期
其他文献
目的：应用基因芯片技术,分析卷烟烟气CSC诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D发生恶性转化不同阶段的基因表达谱变化。方法：用卷烟烟气CSC对永生化人支气管上皮细胞BEP2D进行染毒。用软琼脂克隆及流式细胞术对染毒不同代龄细胞的恶性转化性状进行检测,分离培养已发生恶性转化的软琼脂克隆细胞。分别提取染毒不同代龄细胞的总RNA,选用人类全基因组寡核苷酸芯片Sentrix(r)Humzn-6 Exprea
目的：研究包括天然辐射等不同环境诱变因素地区居民的吸烟效应。材料与方法：外周血采自10名在北京居住超过40年的吸烟居民,个人辐射剂量通过使用便携式个人剂量计随身测量24h所得的剂量估算累积剂量,通过荧光原位杂交(FISH)方法对北京吸烟居民的外周血淋巴细胞进行染色体易位的分析,其结果与10名高天然本底辐射(高本底)地区吸烟居民、7名对照地区吸烟居民、以及北京、高本底地区和对照地区的20、15名和1
目的：探讨氯化镉诱发人支气管上皮(16HBE)细胞系恶性转化过程中错配修复基因hMSH2和hMLH1的mRNA和蛋白动态变化的规律。方法：用反转录-聚合酶链反应(PT-PCR)和免疫组织化学(SP法)检测16HBE细胞、氯化镉恶性转化16HBE细胞系不同阶段(第5、15、35代细胞及成瘤细胞)hMSH2基因和hMLH1基因的mRNA和蛋白的表达情况。结果：随着转化代数的增加,hMSH2基因mRNA
目的：了解氯化镉(CdCl2),醋酸铅(PbAc)诱发肾上腺皮质细胞凋亡的发生及与c-Akt/PKB(protein kinase B,PKB,蛋白激酶B)活性变化的关系。方法：体外分离培养豚鼠肾上腺皮质细胞,以蛋白因子添加素V和碘化丙啶联合标记,流式细胞仪检测,观察镉、铅诱发细胞凋亡的特征;采用免疫沉淀-化学发光法测定c-AKT/PKB活性。结果：CdCl2(6.25～100(mol/L)染毒2
目的：探讨人鼻咽癌(NPC)细胞内金属硫蛋白(MT)基因表达的靶向抑制及其与肿瘤细胞功能活性和转归的关系。方法：采用靶向人MT基因核酶(pCI-MT1BRz、-MT2ARz和*MT1B2ARz)的重组质粒转染NPC细胞株,检测细胞内mRNA水平和MT免疫组化染色程度,并进行细胞增殖和凋亡的检测分析。结果：与pCIneo埘照组比较,各核酶转染组CNE1细胞内相应的MT1B和MT2AmRNA水平均降低
目的：研究过氧化物酶体增殖子激活受体基因γ2(PPARγ2)基因Prol2Ala、C161T多态性与结直肠癌易感性的关系。方法：在重庆地区人群进行病例-对照研究(结直肠癌患者476例,院内对照835例),调查研究对象的生活习惯,抽取静脉血,提取基因组DNA,采用PCR-RFI.P检测研究对象PPARγ2基因的Prol2Ala、C161T基因型。结果：结直肠癌组和对照组之间Prol2Ala基因型分布
目的：探讨DDT(dichloro diphenyl trichloroethane,二氯-二苯-三氯乙烷)对Spraygue Dawley(SD)大鼠乳腺癌的诱导作用及其与血清雌性激素水平的关系。方法：一次性经口灌胃给予40-50日龄SD大鼠启动剂二甲基苯蒽(DMBA)22.5mg/kgBW。两周后分别以1mg/kg、5mg/kg和25mg/kg的剂景灌胃给予受试大鼠DDT,每周2次,连续3个月
砷,是一种环境毒物,随着分子生物学技术的发展,人们开始砷与基因关系的研究,试图揭开砷致癌的分子遗传机制.笔者在文中对此方面的研究进行了阐述.
水稻转入抗白叶枯病基因(Xa21),转基因株系和配制的杂交稻F1 Xa21显性遗传明显,对人工接种的白叶枯病菌,均表现出高抗,产量增加,效益显著.笔者对此试验进行了阐述.
基因组学亦即基因组生物学,是一门系统地研究物种全部基因和它们产物所构成的生理结构和生命活动的学问,所以也被称为系统生物学.笔者对它的研究现状及前景进行了分析.