小分子催化的有机质子转移聚合反应

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ldrjordan
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  质子转移聚合最早由Breslow 等于20 世纪50 年代发现,通过这种聚合反应方式,传统的乙烯基单体,如丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯等可分别聚合成尼龙、聚酯、聚酯醚和不饱和聚酯。质子转移聚合可将来源广泛、廉价的乙烯基单体聚合成主链含酯键、酰胺键等可降解基团的杂链聚合物。这是传统乙烯基聚合无法做到的,在白色污染日益严峻、生物材料蓬勃发展的今天尤其具有重要的科学价值和现实意义。本文以膦腈碱为催化剂,分别研究了其催化丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟乙酯的质子转移聚合反应。研究发现,采用膦腈碱催化丙烯酰胺的聚合反应时,得到的主要产物为尼龙3,少量阻聚剂就能成功阻止乙烯基加成反应进行;膦腈碱催化丙烯酸羟乙酯主要产物为聚醚酯,且存在大量酯交换和迈克尔加成反应;膦腈碱无法催化甲基丙烯酸羟乙酯的质子转移聚合反应。
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