目的探讨玻璃化冻存的卵巢组织复苏后,经体外培养对移植组织存活率的影响并寻求最佳培养时间。方法取玻璃化冻存的卵巢组织,经4M,2M,1M,0M的蔗糖溶液逐步复苏,每步5分钟。将复苏组织分为对照组和实验组,对照组复苏后移植至裸鼠双侧肾被膜下,每只4片。实验组置于24孔板中,每孔含2ml培养基(FSH 0.1U+20%FBS+双抗0.1U),于37℃,5%CO2培养箱培养,分别于12h,24h,48h,72h回收组织,移植至裸鼠双侧肾被膜下,每只4片。移植4周后回收组织,评估卵巢组织的形态,血管生成,凋亡等。结论实验组和对照组组织回收率均为100%,HE染色光镜下观察可见形态正常的卵泡对照组(67.4±3.12)%,实验组12h,24h,48h,72h分别为(70.14±2.1)%,(79.47±1.8)%,(74.15±1.5)%,(65.70±2.01)%,24h与48h组p<0.05,有统计学意义。因此,玻璃化冻存的组织经体外培养后进行移植可以促进卵巢组织的存活,且以培养24h为最佳时间。