【摘 要】
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目的：探讨先天性左冠状动脉主干闭锁的临床表现及治疗。方法：两例以心功能不全起病的患儿，经超声心动图、心电图及造影/CT检查，明确诊断为左冠状动脉主干闭锁。且均存在左冠
【机 构】
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北京安贞医院小儿心脏科，100029
【出 处】
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第十七届全国小儿心血管疾病学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨先天性左冠状动脉主干闭锁的临床表现及治疗。方法：两例以心功能不全起病的患儿，经超声心动图、心电图及造影/CT检查，明确诊断为左冠状动脉主干闭锁。且均存在左冠状动脉内经纤细。结果：因两例患儿左冠状动脉均发育纤细，目前暂无手术条件，均经口服强心利尿扩血管治疗，临床症状己获一定改善。结论：儿童冠状动脉异常并非罕见，其临床表现易与心肌病、心内膜弹力纤维增生症、ALCAPA等相混肴，我们报道的这2例病例，提示在心脏扩大，心功能异常和/或合并肌小梁增多、二尖瓣反流的儿童患者，一定要注意除外冠状动脉的先天发育异常，尤其是CLMCA-A的诊断。
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