【摘 要】
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本研究以银中杨(Populus alba×P.berolinensis)带芽茎段为外植体,通过芽生芽途径建立银中杨组织培养转基因再生系统。筛选出不同阶段最佳培养基与激素浓度分别为:(1)初代培
【机 构】
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中国林科院林业研究所细胞生物学实验室; 中国林科院森林生态环境与保护研究所; 西南大学园艺园林学院;
【基金项目】
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国家863项目(2006AA100109与2008AA10Z126);国家自然科学基金重点项目(30830086);国家973项目(2009CB119100);国家林业局“948”创新(2006-4-C01-02)项目资助
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本研究以银中杨(Populus alba×P.berolinensis)带芽茎段为外植体,通过芽生芽途径建立银中杨组织培养转基因再生系统。筛选出不同阶段最佳培养基与激素浓度分别为:(1)初代培养阶段:1/2MS+TDZ0.02mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,外植体接种10d后腋芽萌发,30d后腋芽的萌发率可达96%,芽平均长度为6.0cm。研究表明单独使用低浓度TDZ为细胞分裂素的1/2MS培养基更有利于银中杨腋芽的启动和生长;(2)继代培养阶段:MS+BA0.05mg·L-1+NAA0.02mg·L-1,接种30d后分化率可达100%,茎高为3.5cm,茎较粗壮,60d后茎高达7.0cm。说明低浓度BA与NAA的组合更利于银中杨茎段的继代与增殖培养;(3)生根培养阶段:1/2MS+NAA0.05mg·L-1+IBA0.20mg·L-1,20d后生根率可达100%,根系发达,植株生长健壮。本研究体系的建立,为进一步进行遗传转化和基因功能快速验证提供了技术平台。
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