【摘 要】
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LZ-8是从灵芝中分离纯化得到的第一个真菌免疫调节蛋白（FIP）。LZ-8通过形成稳定的同型二聚体而有效地诱导白介素2（IL-2）的表达和分泌,并被认为是成为新的免疫治疗剂和/或功能性食品补充剂的良好候选者。然而,LZ-8二聚化影响IL-2分泌调节的分子机制尚不清楚。在本项研究中,我们基于蛋白三维结构,将LZ-8和促进白细胞分泌IL-2能力较弱的草菇免疫调节蛋白Fip-vvo,进行多重比对,比较了
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LZ-8是从灵芝中分离纯化得到的第一个真菌免疫调节蛋白（FIP）。LZ-8通过形成稳定的同型二聚体而有效地诱导白介素2（IL-2）的表达和分泌,并被认为是成为新的免疫治疗剂和/或功能性食品补充剂的良好候选者。然而,LZ-8二聚化影响IL-2分泌调节的分子机制尚不清楚。在本项研究中,我们基于蛋白三维结构,将LZ-8和促进白细胞分泌IL-2能力较弱的草菇免疫调节蛋白Fip-vvo,进行多重比对,比较了它们的蛋白质表面的静电势能,并构建了LZ-8形成二聚体独特的静电相互作用模型。另外,深入的静电势能和虚拟氨基酸突变分析表明,L10,W12和D45是负责LZ-8蛋白质高免疫调节活性的关键氨基酸残基。这些发现可能为进一步开发高效的真菌免疫调节蛋白提供重要的理论依据。
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