【摘 要】
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<正>目的探讨CIK大量培养的最佳方法,观察CIK的增殖活性、表型变化及临床应用的安全性。方法 CS- 3000Plus血细胞分离机采集患者外周血单个核样细胞,用 37℃预热的红细胞裂解
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<正>目的探讨CIK大量培养的最佳方法,观察CIK的增殖活性、表型变化及临床应用的安全性。方法 CS- 3000Plus血细胞分离机采集患者外周血单个核样细胞,用 37℃预热的红细胞裂解液裂解后生理盐水洗涤三遍,在含 10％同源血清的IMDM中调细胞浓度为(1-2)×10+／ml, 转入细胞培养袋中,1d,加r-INF终浓度为1000μ／ml,5％ CO2饱和湿度、37℃培养。2d,加入CDs单克隆抗体,终浓度1000ng／ml,IL-2浓度1000u／ml。3d起,每3d等量加含 10％血清的IMDM,保持IL-2浓度1000μ／ml。自7d起,于
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