塔里木马鹿胚胎移植技术的试验研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第12届学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aivinator
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究在繁殖季节,选择优秀的36头塔里木种母鹿作为供体,选择受体马鹿73头,采用同期发情,超数排卵和胚胎移植处理.供体鹿平均可用胚4.6枚,移植受胎率52.05﹪.超排处理的时间对超排效果影响较大,在发情旺期超排效果较好.自然发情母鹿7头,受胎5头,受胎率71.4﹪,比同期发情移植的成功率高19.35﹪.供体母鹿处理以CIDR+FSH(8mg)+PMSG(400UI)的组合实用,效果好,平均每头8.6枚卵.结果表明建立的马鹿非手术胚胎移植方法可用于生产.
其他文献
本文通过饲养在吉林省德惠市天台种羊场的优质肉用种公羊(特克塞尔、德肉美、萨福克)的精液品质评定及对几种不同的精液保存稀释液的实际应用进行了研究.结果表明:7只种公羊的精液品质有2只原精活率低于70﹪以下,只适用于鲜精配种,不纳入冷冻实验.其余5只种羊的原精活率均在75﹪以上,符合精液冷冻要求;同时利用5种精液保存稀释液在常温(15~25℃)、低温(0~5℃)和高温(38.5-39℃)条件下对精子活
应用生殖激素提高黄牛双犊率试验:为六项试验内容:(1)低剂量PMSG试验组受胎率;88﹪(299/340);双犊率;13﹪(39/299).与自然发情配种受胎率90﹪(434/483)、双犊率0.92﹪(4/434)相比,受胎率低2﹪,双犊率高12.12﹪.(2)应用FSH试验组.受胎率:92﹪(92/100);双犊率:19.6﹪(18/92);(3)应用PMSG试验组.受胎率:88﹪(62/70
某场于2002年7月建场以来奶山羊及波尔山羊完全是由外地引进,由于各地的山羊汇集一起,不可避免的造成部分奶山羊爆发性流行传染性胸膜肺炎,该病给羊场造成了极大的经济损失.主要表现为受体奶山羊的大批死亡,胚胎怀孕羊的大批流产以及产后羔羊的大批死亡.经这一年的防治,目前彻底的控制了疫情,曾发病羊只1200只,治愈1100只.本文进行了介绍.
我国奶牛业若要达到快速发展,应在加快良种奶牛群的遗传改良速度的同时,必须打破常规,尽快应用国内外近几年取得的奶牛胚胎生物工程技术和良种公牛精子分离的性别控制技术的研究成果,以期达到奶牛群从数量和质量上同时提高的良性快速增长的目的.
本试验探讨了玻璃化冷冻过程中胚胎包装材料的选择及不同方法对小鼠3.5d~4d桑椹胚和囊胚的冷冻保存效果.(1)使用玻璃管、塑料管和0.25ml细管作为胚胎的承载材料进行玻璃化冷冻效果比较,玻璃材质的OPS管玻璃化冷冻桑椹胚,解冻后形态正常率和发育率分别为95.23﹪和87.57﹪,而使用塑料OPS管玻璃化冷冻桑椹胚解冻后形态正常率和发育率分别为89.66﹪和86.40﹪;玻璃形质的OPS管玻璃化冷
小鼠由于很容易获得大量的遗传学信息而成为应用最广泛的实验动物.通过应用小鼠胚胎开发了大量的先进技术.由于小鼠妊娠和传代时间短,分别为20天和约3个月,所以研究鼠类的发育和繁殖生物是非常容易的.转基因小鼠的研究与哺乳动物转基因基本上是相关的.然而,在繁殖工程的某些领域,由于操纵未受精卵母细胞的技术上困难,小鼠模型是不够的.例如,早在20世纪80年代,人们成功地在绵羊、牛和兔上应用了显微受精和核移植技
本文以Piezo操作系统为技术支撑,在掌握小鼠胞浆内精子注射技术(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)的基础上,进行了ICSI技术生产试管小鼠的尝试.来自成年昆明(KM)小鼠附睾尾的新鲜精子头,直接注射到B6D2F1小鼠卵母细胞质中,注射后1h,88.6﹪的卵母细胞存活,6h后,其中90.3﹪排出极体、出现原核.用CZB溶液继续培养ICSI胚胎,72h和96
选用Sat2、Sat3、Sat4、Sat5、Sat7、Sat8、Sat12、Sat13、Sat16、Sol28、Sol30、Sol03等13个微卫星位点PCR扩增30只吉戎兔的基因组DNA,然后在8﹪聚丙烯酰胺凝胶上电泳分型,检测结果为平均等位基因数为3.46个,平均杂合度(H)为0.578,平均多态信息含量(PIC)为0.531,双亲资料未知时13个位点的累计非父排除率(PE)为0.935226
将试验羊按年龄和体重配对分成两组,试验组和对照组.试验组羊超排后在发情配种时注射促黄体素(LH)80IU,发情配种后3d时开始以3d6次法注射孕酮(P)6ml.对照组不注射LH和P.在同期发情、超数排卵和配种后的不同生理阶段分别进行颈静脉采血,分离血清,然后用放射免疫法(RIA)测定血清中促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E)、孕酮(P)的含量.在发情配种后6d时采用手术法冲胚.采胚结
将试验羊按年龄和体重配对分成两组,试验组和对照组.试验组羊超排后在发情配种时注射促黄体素释放激素A(LHRH-A)15μg,发情配种后3d时开始以3天6次法注射孕酮(P)6ml.对照组不注射LHRH-A和P.在同期发情、超数排卵和配种后的不同阶段分别进行采血.采血后分离血清,然后用放射免疫法(RIA)测定血清中促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E)、孕酮(P)的含量.在发情配种后6d时