【摘 要】
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目的:观察骨形态发生蛋白-7 (BMP-7)对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤后caspase-3表达的影响.方法；将60只SD雄性大鼠随机分为实验组、对照组和假手术组,采用改良线栓法制作大脑中动脉栓塞缺血再灌注(MCAO/R)模型.实验组在缺血2h再灌注后尾静脉注射BMP-7 (0.1mg/kg)250μl,阴性对照组尾静脉注射等量的生理盐水,阳性对照组尾静脉注射等量的甘露醇.假手术组尾静脉注射等量的生
【机 构】
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青岛大学医学院脑血管病研究所 266003
【出 处】
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山东省第三次中西医结合神经内科学术研讨会
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目的:观察骨形态发生蛋白-7 (BMP-7)对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤后caspase-3表达的影响.方法；将60只SD雄性大鼠随机分为实验组、对照组和假手术组,采用改良线栓法制作大脑中动脉栓塞缺血再灌注(MCAO/R)模型.实验组在缺血2h再灌注后尾静脉注射BMP-7 (0.1mg/kg)250μl,阴性对照组尾静脉注射等量的生理盐水,阳性对照组尾静脉注射等量的甘露醇.假手术组尾静脉注射等量的生理盐水.运用Bedersons评分进行神经功能缺失评分.再灌注24h后将大鼠处死.采用2,3,5-三苯四氮唑(TTC)染色法观察梗死灶范围,并计算梗死灶体积占半球体积的百分比.原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)计数神经元凋亡数目,免疫组化观察缺血脑组织内caspase-3表达.结果：与阳性对照组相比,BMP-7组大鼠Bedersons评分明显降低(t=2.80,P＜0.01),与阳性对照组相比,BMP7组大鼠脑梗死体积减小(t=5.01,P＜0.01),细胞凋亡数目及caspase-3表达明显降低(P＜0.01).BMP-7组大鼠缺血侧脑组织BMP-7表达与阳性对照组相比无明显差异(P＞0.05).结论：BMP-7可下调caspase-3表达而抑制大鼠脑缺血再灌注损伤引起的细胞凋亡,起到神经保护作用.
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