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<正> 抗补体治疗一直是补体学研究中的重要领域之一。多种类型免疫细胞表面存在特异性的ClqR,分为对Clq CLR特异和对GR特异的两种,前者称为cClqR(ClqRp),后者则谓之gClqR。两者的cDNA序列均已发表,但其结构—功能关系尚不清楚。本实验以补体经典激活途径始动分子Clq为靶标,亲和筛选噬菌体环七肽库,得到可结合Clq并能阻断Clq与免疫