【摘 要】
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本文推荐以界面自由能最小作为最终形态的热力学判据的一种简便的最终形态估算的方法,以便于进行核壳形态的粒子设计.
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本文推荐以界面自由能最小作为最终形态的热力学判据的一种简便的最终形态估算的方法,以便于进行核壳形态的粒子设计.
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本文改变聚丙烯(PP)熔融接枝马来酸酐(MAH)反应中的单体和引发剂的浓度以及添加适当助剂,考察接枝产物的接枝率和在恒定剪切应力(600kPa)及温度(210℃)下的剪切粘度,验证了作者先前所提出了PP熔融接标致 MAH的反应机理.
本文介绍了环辛二烯镍/MAO催化降冰片电烯加成集合反应过程,并对实验结果进行了分析.
本文采用经氧阴离子引发聚合得到的ABA型三嵌段共聚物作为大分子乳化剂,其亲水段为甲丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA),疏水段为聚环氧丙烷(PPO).该嵌段共聚物的分子量M6700,分子量分布MM1.10.在苯惭烯的乳液聚合中,该嵌段共聚物具有优良的表面活性和稳定作用,可以制备表面洁净的功能化聚合物纳米乳胶,并且,在酸性介质中,嵌段共聚物的新水段(PDMAEMA)可以形成阳离子型聚电解制裁,使微胶乳
利用高功率脉冲微波辐射进行了苯乙烯的乳液聚合,考察了引发剂浓度、聚合时间、温度、脉冲功率、占空比、辐射能量和脉冲宽度等对聚合转化率和分子量的影响.并与常规加热方式下的乳液聚合结果进行比较.结果发现:脉冲微波辐射显著加快了聚合速率.在相同条件下,达到相同转化率,脉冲微波辐射法降降了引发剂用量,缩短了反应时间,降低了反应温度,增大了分子量,而聚合物的玻璃化温度Tg、分散指数DI和各种规整的含量比较相近
本文利反相悬浮聚合物方法制备聚合物,利用聚合方法的改变,直接制备得到粉状聚合物,其比表面积有很大的提高,以期能使聚合物的溶胀速度有明显的提高.同时在本文中还对反相悬浮聚合中各种影响因素进行了考察.另一方面,在聚合中引入了磁流体,使得到的聚合物具有方便的磁分离性能,为其在作为分离材料的应用中提供了更好的实用性.
本文首次以聚乙二醇(PEG)、均苯四酸二酐(PMDA)2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)为单体溶液聚合合成了聚醚型聚氨酯酰亚胺(PUI),并对各种因素对合成反应及PUI结构与性能的影响作了初步探讨.
本文采用浸渍反应法制备了SiCl、PPh促进的MgCl-SiO-ZnCl为载体TiCl/Ni(acac)为主催剂的A、B型烯聚合高效催化剂.研究SiCl、PPh对TiCl/Ni(acac)复合催化剂聚合性能、聚合产物的结构与性能的影响.
本文采用浸渍反应法制备TiCl/Ni(acac)为主催化剂,SiO-MgCl,-ZnCl为复合载体,SiCl为促进剂,通用的AlR为助催化剂而组成的复合催化剂,研究了复合催化剂化乙烯聚合的性能,并对聚合产物进行了结构性能分析和表征.
本文研究半连续核壳型醋酸乙烯-丙烯酸丁酯乳胶粒形态演化预测方法.
为深入探讨环氧树脂/粘土纳米复合材料的形成机理,本文研究了有机粘土对环氧树脂固化反应过程的影响.采用自制的有机粘土,以间苯二胺(m-PDA)和4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)为混合固化剂,低分子量双酚A型环氧树脂(E-51)为基体,采用非等温DSC法,N保护(40ml/min),升温速率分别为5,10,15,20℃/min,得到了纯环氧树脂和环氧树脂/粘土纳米复合材料的固化表观活化能(△E)和反应