【摘 要】
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本文用异丁醇还原VOPO4·2H2O制备了V-P-O系催化剂前体VOHPO4·0.5H2O，在673K,1.5%正丁烷/空气氛围中将其煅烧75小时得催化剂主要活性相(VO)2P2O7，并采用XRD,FTIR,BET以及ICP等手段对其结构进行了表征。采用固定床反应器对V-P-O系催化剂进行正丁烷、混合碳四烃(正丁烷、异丁烷和2-丁烯)选择氧化制顺配的评价试验，研究了催化剂的磷钒原子比、催化剂比表面
【机 构】
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南京工业大学材料化学工程国家重点实验室,江苏南京210009
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本文用异丁醇还原VOPO4·2H2O制备了V-P-O系催化剂前体VOHPO4·0.5H2O，在673K,1.5%正丁烷/空气氛围中将其煅烧75小时得催化剂主要活性相(VO)2P2O7，并采用XRD,FTIR,BET以及ICP等手段对其结构进行了表征。采用固定床反应器对V-P-O系催化剂进行正丁烷、混合碳四烃(正丁烷、异丁烷和2-丁烯)选择氧化制顺配的评价试验，研究了催化剂的磷钒原子比、催化剂比表面积、反应温度以及空速对催化剂活性和选择性的影响。结果表明，在相同的工艺条件下，正丁烷氧化制顺酐和混合碳四烃氧化制顺配催化剂活性和选择性最佳时的催化剂P/V不同，分别是0.95和1.08.
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本研究以离子液体[C2mim]BF4为反应介质，叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂，TS-1分子筛为催化剂进行环己烷氧化，考察了反应时间、反应温度、TBHP与环己烷摩尔比、催化剂用量和不同溶剂对环己烷的转化率、选择性以及产物环己酮和环己醇的产率的影响。结果表明，以TS-1分子筛为催化剂，离子液体为溶剂的环己烷氧化反应具有分离过程简单、反应条件温和、离子液体/分子筛的重复使用性好、产物选择性及收率较
以四氢呋喃(THF)为溶剂,环己基富烯与2-甲基吡啶锂盐反应生成配体锂盐1a,再与CrCl3(THF)3配位,得到一种新型茂铬配合物[(C5H4)C(C5H10)CH2(CsHN)]CrC12(1).在三异丁基铝助催化作用下,所合成的铬配合物(1)高效催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)本体聚合.在反应温度为60℃,MM三异丁基铝/茂铬配合物摩尔比为2000∶20∶1下反应18小时,89.75％ MMA转
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