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从咽拭样本中分离新型H1N1毒株，共分离到了51株。提取病毒RNA后，设计引物运用RT-PCR技术扩增编码HA蛋白的基因序列，测序分析核酸和编码的蛋白序列突变位点。运用BLAST，发现了在中国很多地区分布的一个新型H1N1的HA基因433T/C(N端145S/P)突变株，通过进化树分析，发现这一位点的突变有可能是来自于猪-人之间相互感染，并在猪体内发生突变的结果。