【摘 要】
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目的 考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液0~8 h硫酸头孢噻利和替硝唑含量变化
【机 构】
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河北医科大学第二医院,河北石家庄050000
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的 考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液0~8 h硫酸头孢噻利和替硝唑含量变化,并考察配伍液外观、pH 值变化.采用的色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18 ( 250 mm×4.0mm,5μm) 柱, 流动相为甲醇- 水( 28:72),柱温为30℃, 流速为1 mL·min- 1, 检测波长为254 nm, 进样量为20μL.结果 注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8 h 内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH 值变化不大.结论 注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用,但应在4小时内输注.
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