【摘 要】
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本文的目的是研究加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统体内释药特性，介绍了加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的制备过程，探讨了聚癸二酸酐生物相容性实验，分析了加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂体内降解实验，实验表明，加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释制剂是一种成本很低的局部抗生素植入制剂，并且聚癸二酸酐是一种无毒、无致畸，组织相容性好，可被机体完全降解的一种生物材料，具有良好的载药及药物缓释能力。加替沙星-聚癸二酸酐
【出 处】
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第二届全国骨科修复与移植学术研讨会
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本文的目的是研究加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统体内释药特性，介绍了加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的制备过程，探讨了聚癸二酸酐生物相容性实验，分析了加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂体内降解实验，实验表明，加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释制剂是一种成本很低的局部抗生素植入制剂，并且聚癸二酸酐是一种无毒、无致畸，组织相容性好，可被机体完全降解的一种生物材料，具有良好的载药及药物缓释能力。加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释制剂体内释药平稳，并且可持续30天。
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本文介绍了2004年3月～2008年3月,某院采用前路病灶清除、髂骨植骨、后路钉棒系统内固定术治疗腰椎结核36例的过程以及效果。
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目的: 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定脊柱结核患者病椎组织中异烟肼的浓度.方法: 色谱柱为Hypersil ODS C18(150mm×4.6 mm),以0.02 mol·L1 KH2PO4(pH=4.0)-乙腈(70:30,v/v)为流动相,流速1.0 mlmin,检测波长340nm.结果: 在0.024～0.75 ug·g-1骨匀浆(相当于骨浓度0.24～7.5ug·g1)范围内
目的: 探索利用H37Rv结核标准菌株用于豚鼠膝关节滑膜结核病理模型构建的方法.方法: 对经过福氏佐剂免疫和致敏的豚鼠,行膝关节腔H37Rv菌株两种菌量(1×107/ml,50ul及100ul)的注射感染,观察豚鼠感染结核菌后膝关节滑膜组织及关节软骨与骨的病理变化,并行膝关节滑膜集菌培养.结果: 豚鼠膝关节在行两种菌量的H37Rv菌株感染后,局部肿胀均较明显,但动物的全身反应都较轻微.两组动物的膝
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