【摘 要】
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目的：筛选适合于解决中国南方汉族人群HLA-SBT模棱两可分型结果的杂合性模棱两可引物分离法(HARPs)引物并评估其解决能力和应用价值.方法：采用HARPs引物对132个HLA-A、131个HLA-B和89个HLA-DRB1基因测序分型中的模棱两可标本进行测序分型.结果：86.27％的HLA-A、73.86％的HLA-B和38.11％的HLA-DRB1基因模棱两可分型结果可以通过HARPs方法有
【机 构】
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Immunogentics and Histocompatiblity testing Lab , Shenzhen Blood Center, Shenzhen
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目的：筛选适合于解决中国南方汉族人群HLA-SBT模棱两可分型结果的杂合性模棱两可引物分离法(HARPs)引物并评估其解决能力和应用价值.方法：采用HARPs引物对132个HLA-A、131个HLA-B和89个HLA-DRB1基因测序分型中的模棱两可标本进行测序分型.结果：86.27％的HLA-A、73.86％的HLA-B和38.11％的HLA-DRB1基因模棱两可分型结果可以通过HARPs方法有效解决,2～5个HARPs引物可以解决90％以上的模棱两可分型标本.结论：HARPs方法在中国南方汉族人群HLA-A、B、DRB1基因SBT模棱两可分型结果中具有很高的解决能力和实际应用价值.
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目的：挖掘社会资源，调动社会力量，引导献髓志愿工作者参与献髓宣传、招募和服务等力所能及的相关工作，实现全社会共同推动献髓活动发展的愿望，促进非血缘关系骨髓移植供者资料库建设的健康持续发展。方法：以献髓者为主体，以有多次捐献机采血液成分经历的志愿献髓者为基础，建立献髓志愿工作者队伍，为献髓者发挥其身份优势，现身说法传播献髓救人，无损己身、奉献爱心、自豪而快乐的感受和理念，参与志愿献髓的宣传、招募和服
使用FLOW-SSO、PCR-SSP以及测序等分型技术,发现一个与HLA-B*270401基因相关的未知基因.设计基因特异性引物单独扩增B*27基因的外显子2-5,包括内含子2-4,并进行双向测序,分析与B*270401基因序列的差异.该基因的扩增产物为1815bp.与B*270401相比在外显子3和4共有10个碱基的改变,从而使相应氨基酸发生错义或同义突变.碱基634A→C(密码子130丝氨酸→
目的：为不断提高中国造血干细胞捐献者资料库造血干细胞志愿捐献者HLA分型质量,保证入库HLA分型数据的正确性,对本实验室参加HLA分型室间质评和质量抽检结果进行分析,总结其中的得与失.方法：11期总计88份室间质评样品检测采用PCR-SSP低分辨试剂盒作HLA-A、B、DRB1分型；质量抽检9期总计463份抽检样品中435份样品的检测结果采用PCR-SSP低分辨试剂盒作HLA-A、B、DRB1分型
目的：分析吉林省朝鲜族造血干细胞捐献者HLA基因和单倍型分布特征,预计不同型别的患者找到相同供者的可能性.方法：采用PCR-SSP、PCR-SSO对吉林省朝鲜族造血干细胞捐献者HLA-A,B,DR分型,及统计学分析.结果：朝鲜族HLA-A,B,DR位点基因频率较高的分别为A*2、A*24、A*33；B*15 (62)、B*40 (61)、B*44； DRB1*4、DRB1*15、DRB1*12.单
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目的：调查辽宁汉族人群HLA-B基因座的遗传多态性分布情况.方法：用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对辽宁8962名健康无关汉族人进行HLA-B基因分型,计算HLA-B等位基因频率并与不同人群HLA-B基因的多态性进行比较.结果：共检出HLA-B等位基因34种,其中B*15 (14.42％)、B*40 (14.33％)和B*13 (11.99％)基因频率分布较高,B*82、B*8
目的：发现和鉴定1个HLA新等位基因.方法：使用PCR-SSP及PCR-SSO技术筛选可能的HLA新等位基因,通过DNA测序技术测定新等位基因的核苷酸序列,并与同源最高HLA基因序列比对分析.结果：检出1个样本,HLA-B位点反应格局异常,DNA序列分析该基因外显子3区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源最高的HLA-B*070501基因序列相比有1个碱基发生替代.第435位碱
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