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目的:建立一种用柱前手性衍生化结合手性固定相正相高效液相色谱法分析扁桃酸对映异构体的方法。
方法:分别用苯胺、甲萘胺将手性物扁桃酸衍生化，产生相应的对映体衍生物。以正己烷为流动相，乙醇和异丙醇作极性调节，分别在三种刷型手性固定相上对扁桃酸的对映体衍生物进行了拆分，考察了流动相组成和柱温对其分离的影响。
结果:在流动相为正己烷：乙醇=95：5，温度20℃，流速1.5 mL/min的HPLC条件下拆分扁桃酸衍生物对映体，可以达到基线分离，分离因子达到1.58以上。
结论:本方法操作简单、重现性好，可用于扁桃酸对映体的质量控制。