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目的：探讨MAPK信号通路关键分子磷酸化ERK、p38MAPK在小儿血管瘤增生、消退中的作用。方法：应用免疫组化SP法检测47例血管瘤(增殖期26例、消退期21例)组织中磷酸化ERK,p38MAPK的表达情况。结果。磷酸化ERK阳性定位于细胞核，其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(67．71±12．68)％、(21．54±6．85)％；磷酸化p38MAPK阳性定位于细胞核，其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(83．78±5．25)％、(57．79±7．63)％；增生期磷酸化ERK与p38MAPK阳性表达呈正相关，而消退期呈负相关。结论：磷酸化ERK，p38MAPK参与血管瘤的增生、消退过程，ERK通路可介导内皮细胞的增生和存活，而p38MAPK可能主要在消退期传递内、外源性凋亡信号，诱导内皮细胞凋亡。