四嗪二甲酰胺诱导人胃癌AGS、SGC7901 细胞系凋亡及其分子机制的实验研究

来源 :2006年浙江省医学会检验医学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhang55420
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四嗪是一类四氮杂苯化合物,一般都具有良好的生物活性。目前唯一作为药品上市的替莫唑胺(Temozolomide)是一种咪唑四嗪类口服抗肿瘤药,属于不对称四嗪类化合物。四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)是一种新颖的对称四嗪化合物,其化学名称为N,N'-二(间甲苯基)-3,6-二甲基-1,4 二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺,结构式见图1。该化合物是胡维孝等改进了合成方法,以乙醛和水合肼为原料,设计并合成了多种经结构修饰的3,6-二甲基-1,4 二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物,获国家发明专利。经药物构效学筛选,其中ZGDHu-1 具有较强的抗肿瘤作用,有望成为一种具有自主知识产权的抗癌新药。基于此,本文研究了四嗪二甲酰胺对人胃癌AGS、SGC7901 细胞系凋亡的影响,并分析了其分子机制。
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