【摘 要】
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目的 库欣病是由垂体ACTH腺瘤所导致血皮质醇升高所引起的综合症,该病少见,仅占垂体腺瘤的5-8％.该病体征典型并可伴有全身循环、代谢方面严重的并发症.ACTH腺瘤生长、侵袭方式多样,多数肿瘤是微腺瘤,有时经MRI扫描,不可见.而少数肿瘤则呈侵袭性生长,向海绵窦甚至鞍隔上脑室内侵袭,此时该病定性、定位诊断以及手术都具有较大的挑战性.
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院耳鼻咽喉科 200233
【出 处】
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中华医学会2014全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议
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目的 库欣病是由垂体ACTH腺瘤所导致血皮质醇升高所引起的综合症,该病少见,仅占垂体腺瘤的5-8％.该病体征典型并可伴有全身循环、代谢方面严重的并发症.ACTH腺瘤生长、侵袭方式多样,多数肿瘤是微腺瘤,有时经MRI扫描,不可见.而少数肿瘤则呈侵袭性生长,向海绵窦甚至鞍隔上脑室内侵袭,此时该病定性、定位诊断以及手术都具有较大的挑战性.
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