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新型ALK抑制剂的设计和优化
新型ALK抑制剂的设计和优化
来源 :中国化学会第14 届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pengpeng91
【摘 要】
:
间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白是一种受体酪氨酸激酶,属于胰岛素受体超家族,是EML4-ALK融合型非小细胞肺癌的关键治疗靶点。目前所有针对ALK的临床实验药物对ALK中多种且大量
【作 者】
:
侯廷军
【机 构】
:
浙江大学药学院,浙江省杭州市,310058
【出 处】
:
中国化学会第14 届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛
【发表日期】
:
2017年11期
【关键词】
:
Type-Ⅰ1/2ALK抑制剂
DFG-shifted
抑制活性
抗药性突变
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间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白是一种受体酪氨酸激酶,属于胰岛素受体超家族,是EML4-ALK融合型非小细胞肺癌的关键治疗靶点。目前所有针对ALK的临床实验药物对ALK中多种且大量出现的耐药性突变的治疗效果仍然不佳,因此,寻找针对ALK的抗耐药抑制剂迫在眉睫。
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