【摘 要】
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本研究针对家禽血液红细胞有细胞核的特点,研究适合鹅血液基因组DNA的廉价、简便、快速的基因组DNA提取方法,并为其他家禽提供参考。裂解细胞,然后利用简便经济的操作将蛋白质和核酸分离,去除杂质、沉淀核酸,即通过裂解和纯化两大步骤,获得基因组DNA,并通过基因扩增检测其质量和效果。该方法提取的基因组DNA电泳检测条带明亮,无拖尾,含量及纯度均较高,能够用于分子生物学实验研究。与传统的酚-氯仿DNA抽提
【机 构】
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广东海洋大学农学院动物科学系,湛江 524088 广东海洋大学农学院动物医学系,湛江 524088
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本研究针对家禽血液红细胞有细胞核的特点,研究适合鹅血液基因组DNA的廉价、简便、快速的基因组DNA提取方法,并为其他家禽提供参考。裂解细胞,然后利用简便经济的操作将蛋白质和核酸分离,去除杂质、沉淀核酸,即通过裂解和纯化两大步骤,获得基因组DNA,并通过基因扩增检测其质量和效果。该方法提取的基因组DNA电泳检测条带明亮,无拖尾,含量及纯度均较高,能够用于分子生物学实验研究。与传统的酚-氯仿DNA抽提方法相比,本实验建立的血液基因组DNA提取方法具有成本低、操作步骤简便和快速的特点,特别是对大量样品的提取更为实用。
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[目的]沙门菌是奶牛子宫内膜炎和乳房炎的主要致病菌.沙门菌菌型繁多,分布广泛.目前已确认的沙门菌属有2500余种血清型.为了揭示奶牛源沙门菌的致病作用及致病作用机理,对内蒙古地区奶牛源沙门菌进行了分离及致病性研究.[方法]采用选择鉴别培养法从奶牛乳房炎和奶牛子宫内膜炎的460份病料中分离出致病性沙门菌38株;应用生化试验、A-F多价诊断血清凝集试验对分离的疑似沙门菌菌株进行分型和鉴定;采用腹腔注射
Tet-on系统是一种高效无毒、具有严密开/关功能的基因调控系统。脂质体转染法是较为常用的将外源基因转入细胞的方法,在转染过程中,很多因素会影响脂质体的转染效率,为了尽可能提高转染率及外源基因的表达水平,试验中对转染及诱导表达条件进行了优化。结果表明:当pBI-EGFP-EGFP:pCAGGS-rtTA2s-M2为1∶2,质粒DNA:LjpofectemineTM2000为1∶2.5,转染后6h加
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根据鸭THRSPα基因序列,设计3对引物扩增籽鹅、四季鹅、皖西白鹅、狮头鹅、浙东白鹅THRSPα基因内含子,运用PCR-SSCP技术进行单核苷酸多态性分析。结果只有1对引物检测到多态,共检测到AA、AB和BB 3种基因型。测序结果表明,鹅THRSPα内含子689处存在A-G碱基突变,729处存在C-G突变。各种群中等位基因A占绝对优势。卡方检验结果表明,种群内除皖西白鹩以外。其他4个鹅种均处于哈代
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