【摘 要】
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DNA甲基化作为最具代表性的表观遗传修饰,在发育进程和疾病发生中被动态地调控.DNA甲基化引起的抑癌基因异常沉默是肿瘤发生中最为核心的表观遗传改变,DNA甲基化/去甲基
【机 构】
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中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,上海,200031
【出 处】
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中国细胞生物学学会2015年全国学术大会
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DNA甲基化作为最具代表性的表观遗传修饰,在发育进程和疾病发生中被动态地调控.DNA甲基化引起的抑癌基因异常沉默是肿瘤发生中最为核心的表观遗传改变,DNA甲基化/去甲基化环路的失衡与肿瘤的起始和发展关系密切.Tet(Ten-eleven translocation)家族蛋白作为Fe(Ⅱ)和α-酮戊二酸依赖的双加氧酶,能迭代氧化5mC产生5hmC/5fC/5caC,继而完成主动的DNA去甲基化.在众多类型的癌症中Tet蛋白表达的异常,大量功能缺失的突变,整体水平上5hmC的丢失,都在暗示Tet及其介导的DNA氧化修饰参与到了肿瘤发生和发展之中.然而,对于Tet介导的DNA迭代氧化在癌症发生发展中的重要性仍然知之甚少,功能上的作用机制尚未被揭示.
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