嗜酸性多发性肌炎1例

来源 :2016河北省神经病学术年会、河北省中西医结合学会神经内科专业委员会学术年会暨第二届京津冀脑血管病论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loveni978
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嗜酸性多发性肌炎,临床表现与多发性肌炎相似,表现为近端肌肉无力,可累及颈屈肌,不伴有皮肤受累。可累及全身其他系统,心脏受累最常见。CK和醛缩酶是正常值的10倍。肌肉病理示肌纤维坏死和嗜酸粒细胞浸润。该病可使用糖皮质激素治疗,但效果反应不一。嗜酸性多发性肌炎需与多种疾病进行鉴别,包括寄生虫感染,因二者治疗相反,故注意鉴别十分必要。此外还需与自身免疫性疾病鉴别,主要包括各种血管炎,如结节性多动脉炎或伴有血管炎的嗜酸性肉芽肿(以前称Churg-Straus syndrome),甚至一些特发性炎症性肌病的多发性肌炎和皮肌炎形式。此外,有报道称y -sarcoglycanopathy中也可见嗜酸细胞浸润。
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