【摘 要】
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目的:已在动物模型中证实雌激素受体(EstrogenReceptors,ESRs)的过表达与雌激素诱导的肝脏肿瘤密切相关;同样,人肝癌(HepatocellularCarcinoma,HCC)的发生发展也与ESRs的过表达有着密切联系,提示ESRs在HCC的发生中发挥至关重要的作用.因而推测ESRs可能是肝癌的生物学候选易感基因,其遗传学变异可能会影响雌激素的功能,进而导致个体间基因型依赖的肝癌易
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室,北京市,100850;国家人类基因组北方研究中心,北京市,100176;北京蛋白质组研究中心功能基因组学研究室,北京市,102206
【出 处】
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第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议
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目的:已在动物模型中证实雌激素受体(EstrogenReceptors,ESRs)的过表达与雌激素诱导的肝脏肿瘤密切相关;同样,人肝癌(HepatocellularCarcinoma,HCC)的发生发展也与ESRs的过表达有着密切联系,提示ESRs在HCC的发生中发挥至关重要的作用.因而推测ESRs可能是肝癌的生物学候选易感基因,其遗传学变异可能会影响雌激素的功能,进而导致个体间基因型依赖的肝癌易感性的差异.雌激素主要通过结合ESR1而发挥作用.因此,本文调查ESR1的多态性是否与HCC的发生风险相关.
结论:研究结果提示ESR1基因的遗传多态性在HBV相关的HCC的发生中发挥重要的作用.
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