【摘 要】
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在分子基础上设计合成具有新颖结构和特殊功能的新型无机化合物是当前化学的前沿学科之一。配位聚合物和有机-无机杂化材料是目前两个最活跃的研究领域。配位聚合物晶体工程主要运用多螯合有机配体与金属离子的配位聚合形成一维到三维聚合物。虽然主要目的是合成具有类分子筛的孔洞材料,但与分子筛不同的是,绝大多数聚合物微孔材料是中性或阳性的。这主要是由于金属离子极易与多螯合有机配体形成电荷平衡或阳性聚合物。因此合成具
【机 构】
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中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
论文部分内容阅读
在分子基础上设计合成具有新颖结构和特殊功能的新型无机化合物是当前化学的前沿学科之一。配位聚合物和有机-无机杂化材料是目前两个最活跃的研究领域。配位聚合物晶体工程主要运用多螯合有机配体与金属离子的配位聚合形成一维到三维聚合物。虽然主要目的是合成具有类分子筛的孔洞材料,但与分子筛不同的是,绝大多数聚合物微孔材料是中性或阳性的。这主要是由于金属离子极易与多螯合有机配体形成电荷平衡或阳性聚合物。因此合成具有阴离子孔洞结构的配位聚合物是目前的一个挑战性课题。本研究最近取得的一些进展为这一研究领城的发展提供了独特的机遇。成功合成奇特的手性簇羧基配体修饰的纳米层状氧化物[Ln(MoO4)]2[λ-MoO4EDTA]。
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近年来,金属引导的自组装构建大环空腔结构已经成为探索新型材料和新型药物的有力工具,本研究分别用3-巯基丙酸与n-BuSnO缩合及用3-巯基丙酸与二丁基二氯化锡在乙醇钠做碱的情况下自组装反应同时得到了同一种具有六锡核六配体的24元大环化合物。该晶体属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学参数a=19.403(2),b=18.3725(19),C=25.511(3)A,α=90°,β=91.284(
近年来发现多金属桥联结构广泛存在于生物体的金属蛋白及氧化酶中,它们对生物体有着微妙的生理活性和催化作用,因而通过对其结构、光谱、磁性等方面的研究,对于探讨生理过程、人工模拟均具有一定的意义。在配合物中具有顺磁性的金属离子之间的电子可通过相连的桥基发生相互作用,研究表明改变端接配体可影响金属离子所处的平面之间的共面性,从而对这种磁交换作用产生影响,由此可起到"调节"配合物磁性的作用。本文利用对苯二甲
本文利用邻氨基对苯二甲酸，单酰氯和乙二胺合成了一种新的配体H4aeoe，进一步合成了新的单核配合物Na2[Cu(aeoe)]·2H2O,并以此单核分别和Mn(CH3COO)2·2H20，Zn(CH3COO)·2H20在不同的条件下反应，得到了一维阶梯状异多核配合物{[Cu(aeoe)M(HO)]}(M=Mn,Zn)。通过X-射线单晶衍射法确定了其晶体结构。
由于有优异的光学和磁学性质,苯并咪唑(简称Hbim)及其衍生物的金属配合物已广泛研究,以苯并咪唑为配体的化合物已有一些报道。笔者通过溶剂热法合成了具有二维网格结构的新型配位聚合物苯并咪唑锌Zn(bim)4(bim=脱氢苯并咪唑),X射线单晶结构分析表明,配合物分子式为CNZnH,属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=16.1013(4)A,b=16.0993(4)A,c=19.7514(5)A,α=
构筑具有新颖光、电、磁学以及多功能性质的分子基材料已经成为现代材料科学的重要研究方向,也是极具挑战性的研究领域之一。我们利用四水合氯化锰与2-吡啶甲醇(Hhmp)和Na[N(CN)反应，得到了一个四核配合物[Mn4{hmp)6(N(CN)2}4(H20)2]n，并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射进行了表征。配合物为单斜晶系。
穴状大环配体及其金属配合物，一直以来以其良好的分子识别能力与催化性能而闻名。本文报道了一种氮杂穴醚大环配体通过质子化,能够对溶剂分子水和甲醇具有识别的作用。
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自从Christou和Hendrickson小组首次报道显示磁滞现象的单分子磁体簇状{Mn}系列以来,一些令人欣喜的具有单分子磁体性质的簇状配合物相继而出,如：{Fe8},{V4},{Mn10},{Fe10},{Ni12),{Fe19}以至{Mn84}等等。科学家表现出的强烈兴趣-是源于此类单分子磁体中可以观察到量子隧道效应、量子磁滞等异常磁现象,二是源于这类单分子有可能成为人类至今可以想象得到的
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