【摘 要】
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在哺乳动物物种延续方面,精子发生贯穿于整个雄性生命过程中,是一个严格的程序化过程,需要多种基因和蛋白质在不同发育时相精确协调地表达调控。成熟精子的形成包括精原细胞的增殖、精母细胞的减数分裂和精子细胞成熟三个过程,这一复杂的调控机制决定了蛋白质的可变性和多样性,但其中任一环节异常均可导致精子生成障碍,出现精子生成减少或不育。本文以pcd3¨不育雄性小鼠为模型,应用病理学及免疫病理、电镜及免疫电镜、激
【机 构】
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中国科学院生物物理研究所,北京,100101
【出 处】
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2012年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会学术研讨会
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在哺乳动物物种延续方面,精子发生贯穿于整个雄性生命过程中,是一个严格的程序化过程,需要多种基因和蛋白质在不同发育时相精确协调地表达调控。成熟精子的形成包括精原细胞的增殖、精母细胞的减数分裂和精子细胞成熟三个过程,这一复杂的调控机制决定了蛋白质的可变性和多样性,但其中任一环节异常均可导致精子生成障碍,出现精子生成减少或不育。本文以pcd3¨不育雄性小鼠为模型,应用病理学及免疫病理、电镜及免疫电镜、激光共聚焦和分子生物学技术等,研究羧肽酶1(cytosolic carboxypeptidase,CCP1)在精子生成过程中的作用。
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目的：研究尼莫地平注射液对线栓法致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型脑组织形态学及尼氏小体的影响.方法：应用经典的线栓法阻塞大鼠大脑中动脉(MCAO),2h后适当抽出线栓进行再灌注.脑缺血后第0h、24h、47h时经静脉给予尼莫地平注射液(1.0mg/kg/d),并观察动物的神经行为学、脑梗死比率(TTC染色法)、脑组织形态学和尼氏小体数量.
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