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目的：探讨P16基因缺失对儿童与成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)预后的影响.方法：采用流式细胞术、G显带技术核型分析和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术，对我院2009年1月至2011年12月收治的共150例初发儿童(78例，中位年龄6岁)和成人(72例，中位年龄25.5岁)B-ALL患者进行免疫学和细胞遗传学检测，并回顾分析其临床资料.