F-+RI(R=iC3H7,tC4H9)反应势能面的电子结构理论研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wzgncsyj1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文使用MP2和多种密度泛函方法B3LYP,B97-1,BhandH,M06和CAM-B3LYP,结合ECP/d基组,分别研究了气相反应F-+(CH3)2CHI和F-+(CH3)3CI两个体系的势能曲线。对于F-+(CH3)2CHI反应,基于MP2/ECP/d优化的几何结构,在更高理论水平CCSD(T)/PP/t下进行单点能量计算,作为评估方法准确性的参考值。
其他文献
  羧酸及其衍生物作为反应物具有成本低廉、种类丰富、易于制备、性质稳定、绿色来源等优点。脱羧偶联反应通过断裂碳羧基键形成碳合成子并完成后续偶联过程,是构建碳碳键和
会议
  近年来人们发展了一系列有机小分子促进的芳烃与芳基卤化物的直接交叉偶联反应,实现了无过渡金属条件下的碳—氢键活化与芳基化,引起了化学界的极大兴趣。机理研究表明,
会议
  密度泛函理论与实验验证相结合和对异腈-炔环加成生成吡咯衍生物[1-2]的反应机理进行了详细地探究.我们发现该反应是一个多重催化的自由基机理.Ag2CO3是至关重要的催化剂
  Artificial oligomers with well-defined conformation termed as foldamers represent a new family of self-assemble supramolecular architectures.[1] In the past
会议
  研究振动激发分子的反应是分子反应动力学研究中的重要课题之一[1,2]。受激拉曼泵浦方法是动力学中获得激发态H2等非极性分子的一种重要方法。在实际应用过程中,激发光的
  It has been known for decades that nsnp excited states of group 2,12,13 atoms can activate C-H bonds or H-H bond.1-2 In fact,the first photosensitization re
会议
  实验比对了Cy7、Cy5和Cy3氨基菁染料Cy7-NCY、Cy5-NHY和Cy3-NCA不同的粘度敏感度。这种荧光信号的差异表现在甲川链上氨基取代基扭转能力和对甲川链的影响在双荧光现象和
  采用飞行时间质谱实验(TOF-MS)结合密度泛函理论计算(DFT)研究了钪氧团簇负离子ScmOn-与硫化氢的气相反应。激光溅射法产生的Scm18On-团簇离子与H2S在快速流动反应管中发
  SF5CF3作为最新发现的温室气体,具有强红外辐射强迫的物质,且以每年6%的速度增加[1],若不对该温室气体加以控制,将可能在大气中造成不可逆的积累,进一步加剧全球变暖,了解其在大