【摘 要】
:
本文合成了一种包含双极性咔唑-噁二唑基团的1,10-菲啰啉衍生物(co-phen),并将其用作阳离子铱配合物[(ppy)2Ir(co-phen)]PF6(ppy:2-苯基吡啶)和[(npy)2Ir(co-phen)]PF6(np
【机 构】
:
云南民族大学化学与生物技术学院云南省聚乳酸基功能材料工程实验室,昆明,650500华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室,广州,510640
【出 处】
:
中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会
论文部分内容阅读
本文合成了一种包含双极性咔唑-噁二唑基团的1,10-菲啰啉衍生物(co-phen),并将其用作阳离子铱配合物[(ppy)2Ir(co-phen)]PF6(ppy:2-苯基吡啶)和[(npy)2Ir(co-phen)]PF6(npy:2-(奈-1-基)吡啶)的辅助配体.两个铱配合物均具有很高的热稳定性,5%失重温度(ΔT5%)均为402 ℃,玻璃化转变温度(Tg)分别为207 ℃和241 ℃.将它们用作高分子发光二极管(ITO/PEDOT:PSS/PVK:PBD:complex(mass ratios 100:40:x)/CsF/Al,x = 1.0,2.0,and 4.0)的磷光体,最大亮度可达12567 cd·m-2和11032cd·m-2,最大电流效率分别为17.3 cd·A-1和20.4 cd·A-1,相应的量子效率分别为9.3%和11.4%.CIE坐标为(0.37,0.57)和(0.44,0.54),均为黄绿光.
其他文献
以钴胺配合物为模板导向合成基于草酸配体的多孔配位聚合物已经取得了一系列显著的成果。本文在溶剂热条件下,将有机配体由草酸拓展到芳香三元羧酸化合物均苯三酸,成功的合
利用2,3,5,5-二苯四甲酸(H4bptc)作为构筑基元,同时以2,2-联吡啶、邻菲罗啉、4,4-联吡啶、1,4-二(咪唑-1- 亚甲基)苯和3,5- 双咪唑吡啶作为辅助配体, 制备了五种新的配位
Recently chiral coordination polymers have attracted much attention owing to their interesting topological structures and their potential applications,such
多钒氧簇的结构多样,在催化、磁性、非线性光学等方面显示出的优异性能和潜在应用前景,引起了人们的广泛关注[1,2].本文选用吡啶以及咪唑类离子液体,在DMSO 辅助条件下,
配位聚合物具有独特的框架柔韧性,当此类材料受到热、光、电和磁等外界刺激以及控制客体分子的“上”与“下”时能够实现特定的功能转换和开关作用[1,2].其中,具有荧光转
In this paper theoretical calculations of an electroluminescence/photoluminescence-zinc(Ⅱ)chelate complex,[ZnL2](HL = 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromop
Experiments for preparing halofullerenes are usually performed at high temperature and harsh condition.It is hard to isolate and characterize the produced mixtu
盐AgX [X = OTf(OTf = CF3SO3),ClO4 和BF4]和双二苯基膦甲烷(dppm),4-4’联吡啶(bipy)以及联吡啶衍生物(联吡啶乙烷(dpa),联吡啶乙烯(dpe),联吡啶丙烷(dpp))配位形成的
用低场NMR的自旋-自旋弛豫谱(T2),测定了不同年份的新疆薰衣草花(油)的T2弛豫谱图,归属了其主要成分,各组分的分子运动和油/水比的相对含量.图1为不同年份生产的薰衣草T2 弛
以正丁胺为溶剂,在非水溶剂热条件下制备了超细BaTiO3纳米颗粒,适宜制备条件为150℃反应72小时。利用X-射线粉末衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜