【摘 要】
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目的:研究肿瘤生长抑制基因人ING4(inhibitor of growth family 4)体外对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制及其分子机制。方法:将携带有人ING4基因的重组复制缺陷型腺病毒(Ad-hING4)感染胃癌细胞SGC-7901,RT-PCR检测腺病毒介导的外源hING4基因的转录,MTT法检测hING4基因对SGC-7901细胞的生长抑制作用,激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)
【机 构】
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南京医科大学附属苏州医院 苏州大学医学部细胞与分子生物教研室
【出 处】
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第16次全国干扰素及细胞因子学术会议
论文部分内容阅读
目的:研究肿瘤生长抑制基因人ING4(inhibitor of growth family 4)体外对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制及其分子机制。
方法:将携带有人ING4基因的重组复制缺陷型腺病毒(Ad-hING4)感染胃癌细胞SGC-7901,RT-PCR检测腺病毒介导的外源hING4基因的转录,MTT法检测hING4基因对SGC-7901细胞的生长抑制作用,激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察hING4基因诱导SGC-7901细胞凋亡的形态学改变,流式细仪(FACS)检测hING-4基因诱导胃癌细胞SGC-7901的凋亡率及细胞周期改变,免疫细胞化学分析凋亡相关因子Bcl-2和Bax的改变。
结果:Ad-hING4感染SGC-7901细胞后,RT-PCR结果提示有hING4目的基因的转录,该基因表达可以显著抑制SGC-7901细胞的生长,诱导G2/M期阻滞和凋亡,hING4基因能使SGC-7901细胞中bcl-2的表达下调和bax的农达上调。
结论:重组腺病毒Ad-hING4对胃癌细胞SGC-7901具有显著的长抑制及凋亡诱导作用,其作用机制可能与下调bcl-2基因和上调bax基因的表达有关。
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