【摘 要】
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<正>目的构建大鼠CD40基因RNAi慢病毒载体,从源头上沉默CD40的表达,减轻或阻断免疫反应,研究病毒性心肌炎的发病机制。方法针对大鼠CD40基因RNAi设计4组有效靶序列,合成靶序
【机 构】
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山东大学附属山东省立医院小儿心脏科; 山东大学附属山东省立医院中心实验室;
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<正>目的构建大鼠CD40基因RNAi慢病毒载体,从源头上沉默CD40的表达,减轻或阻断免疫反应,研究病毒性心肌炎的发病机制。方法针对大鼠CD40基因RNAi设计4组有效靶序列,合成靶序列的寡核苷酸序列。退火形成双链DNA,与经Hpal和Xhol双酶切后的GV118载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,分别命名为:CD40siRNA-1、CD40siRNA-2、CD40siRNA-3、CD40siRNA-4。采用PCR方法筛选阳性克隆,
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