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会议论文
一类新型噻唑并嘧啶衍生物的合成与生物活性研究
一类新型噻唑并嘧啶衍生物的合成与生物活性研究
来源 :第八届全国新农药创制学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hjx9062
【摘 要】
:
通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑5与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物6a-6j。所有化合物的结构均经1H NMR、IR和元素
【作 者】
:
梁英
贺红武
【机 构】
:
华中师范大学化学学院,教育部农药与化学生物学重点实验室,农药化学研究所 武汉,430079 湖北省农业科学院,湖北省生物农药工程研究中心,武汉,430064
【出 处】
:
第八届全国新农药创制学术交流会
【发表日期】
:
2009年期
【关键词】
:
噻唑
嘧啶衍生物
合成
嘧啶类化合物
元素分析
活性试验
除草活性
中间体
杀菌
氰基
甲脒
甲胺
二氢
伯胺
表征
标题
苯基
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通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑5与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物6a-6j。所有化合物的结构均经1H NMR、IR和元素分析进行了表征。初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有一定的杀菌或除草活性。
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新除草剂HNPC-B4047防治田间杂草效果初报
对16% HNPC-B4047水乳剂进行了玉米和小麦田间药效试验,结果表明HNPC-B4047对玉米田铁苋菜、婆婆纳、繁缕、凹头苋、蟋蟀草、碎米莎草、马唐均有较好的防治效果,对小麦田繁缕、
会议
新除草剂
防治效果
玉米田
小麦田
蟋蟀草
田间药效试验
婆婆纳
马唐
猪殃殃
铁苋菜
水乳剂
马齿苋
碎米
凹头
安全
1,3,4-噻二唑簇合物的合成及杀菌活性
根据簇合效应原理,以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,合成了15个2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的簇合物。其化学结构经1H核磁共振和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,部分
会议
噻二唑
簇合物
合成
生物活性
杀菌活性
巯基
化学结构
核磁共振
测试结果
氨基
析确证
化合物
原料
元素
氯虫酰胺类似物的合成与生物活性研究
本文以2,3-二氯吡啶和2-氨基-3-甲基苯甲酸为起始原料,经过多步反应分别制得3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸和2-氨基-3-甲基-5-氯苯甲酸,二者一步环合制得6-氯2-(3-溴-
会议
酰胺
类似物
反应合成
生物
二氯吡啶
甲基苯甲酸
化合物
甜菜夜蛾
杀菌活性
取代吡啶
氯苯甲酸
多步反应
吡唑
苯并恶嗪
氨基
原料
合制
二胺
嘧啶醚类化合物的合成与杀菌活性研究
本文以苯胍碳酸盐为原料,经环合反应制得2-苯氨基-4-羟基-6-环丙基嘧啶,再与取代的苄氯或苄溴反应制得3个嘧啶醚类化合物。目标化合物的结构经1HNMR进行了确证。生测结果表明,3
会议
嘧啶醚类化合物
合成
杀菌
水稻稻瘟病菌
番茄晚疫病菌
黄瓜炭疽病
黄瓜霜霉病
环合反应
防治效果
抑制率
碳酸盐
原料
羟基
丙基
苄溴
苄氯
氨基
三种新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂室内杀虫活性及田间药效研究
SYP-1500、SYP-6756和SYP-6759是沈阳化工研究院创制的三种邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂,室内杀虫活性和田间防治效果表明对鳞翅目昆虫具有优异的生物活性,对小菜蛾2龄幼虫的LC5
会议
4-甲基-2-吡唑基-噻唑甲酰胺类化合物合成及生物活性研究
以硫脲、2-氯乙酰乙酸乙酯为启起原料经缩合、重氮化、氯化、与吡唑缩合、水解得关键中间体4-甲基-2-吡唑基-5-甲酸噻唑、与二氯亚砜作用生成甲酰氯、最后与各种取代的芳氨作
会议
含吡唑环苯甲酰脲化合物的合成及生物活性
设计合成了一系列含吡唑环的2,6-二氟苯甲酰脲类化合物,其结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析确证。并对其生物活性进行了初步研究,发现此类化合物在普筛浓度下对甜菜夜蛾、小
会议
吡唑环
苯甲酰脲
脲类化合物
设计合成
甜菜夜蛾
生物活性
杀虫活性
红外光谱
核磁氢谱
除草活性
小菜蛾
析确证
元素
浓度
二氟
源于水杨酸的噻唑啉化合物的合成及杀菌活性研究
以水杨酸为原料衍生合成了一系列相应的噻唑啉化合物,均经NMR,IR等光谱手段确证结构,并对3e进行了X-衍射测定单晶结构。所有目标化合物都进行了杀菌活性测试,其中在50ug/mL浓度下
会议
水杨酸
噻唑啉
化合物
衍生合成
杀菌
活性测试
单晶结构
抑制率
原料
衍射
浓度
芦笋
光谱
测定
3-取代-5-甲基-4-亚甲基-7-甲氧基-3,4-二氢吡啶[4,3-d]并嘧啶-8-腈的合成与生物活性
本文采取区域选择性关环反应,合成得到12个结构新颖的吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物,并通过1H NMR、IR、MS和元素分析对其结构进行了确证。生物活性测试结果表明,目标化合物表现出了
会议
亚甲基
甲氧基
二氢吡啶
嘧啶类化合物
合成
元素分析
抑制活性
生物活性
关环反应
除草活性
测试结果
结构新
吡啶并
炭疽
浓度
棉花
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