聚苯类近紫外偏振光发光材料的设计与合成

来源 :2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术会议暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzdlily_6000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  有机电致近紫外发光材料在全色显示、信息存储、照明光源以及偏振光源等方面具有独特的优势。为了制备电致有机近紫外发光材料,本研究借鉴了共轭高分子能带工程中的取代基修饰的思路,在聚苯主链上引入合适的取代基,不仅提高了聚合物的溶解性,而且通过调节取代基的立体结构及电子效应改变了聚合物的共轭平面,从而成功的控制聚合物的能带隙。单体及聚合物的化学结构通过IR、NMR和元素分析得到确证。聚合物外观为灰白色粉状固体,室温下溶于CHCl3和THF等有机溶剂。利用液晶基元在外力场下自发取向的特性,使用商业化的聚酰亚胺取向板研究了聚合物的取向能力。研究发现:合成的聚合物均能取向并得到了偏振近紫外光发光的宽禁带聚合物。
其他文献
  Microgels are soft particles that consist of chemically cross-linked three-dimensional polymer networks.Touted as smart materials,they have attracted much r
  本文使用聚合物笔印刷术作为一种低成本高通量微纳米技术在大面积制备任意图案水溶性聚合物聚乙二醇微结构,并采用一种新开发的复合聚合物笔阵列来提高图案均一性。复合聚
  本文利用硫-烯点击化学的方法在聚(3-巯丙基甲基硅氧烷)(PMMS)上接枝液晶基元,制备了两类侧链腰接型和侧链尾接型聚硅氧烷液晶高分子;通过控制PMMS接枝率,可以使聚合物主链
  本文设计合成了一种含有p-氨基苯乙烯共轭侧基的聚苯撑乙炔/咔哇衍生物PAnPECz,研究了其发光性能,讨论了在PAnPECz/THF溶液中加入不同的非溶剂时对分子链聚集态结构及溶液
  棒杆-棒杆(rod-rod)共轭嵌段共聚物体系是近几年发展起来的一类新型共轭聚合物材料,由于其特有的电学活性以及通过自组装实现纳米尺度结构可控等特性正逐渐成为人们研究的
  有机二阶非线性光学材料具有无机材料无法比拟的优点,如效应大、介电常数低、光学损伤阈值高、易于分子设计和加工成型。过去十年来,在科学家的努力下,发色团的μβ值提高了
  苯-氟苯相互作用是指一种苯和全氟取代苯之间的非共价弱相互作用,主要是由色散力和四极矩作用组成的。通常其组装方式为苯和氟取代苯基元的交替面对面排列方式形成柱状结
  通过ATRP活性聚合方法我们合成了分子量可控,分散度较窄的聚苯乙烯-聚乙烯基对苯二甲酸二己酯(PS-b-PHCS)两嵌段聚合物.PHCS段分子量较高时嵌段聚合物在高温下发育出液晶
  热致液晶结构的引入为两亲性嵌段共聚物溶液组装提供了新的驱动力以及丰富的结构调变多样性。我们主要考察了水滴加量和聚合物初始浓度对线形-树枝状液晶嵌段共聚物在二
  本工作合成了含有对苯二甲酸二烷基酯取代基的乙炔基单体,通过铑催化剂催化聚合得到甲壳型液晶聚炔分子.所得单体和聚合物的化学结构由1H NMR等所证实.利用示差扫描量热仪