【摘 要】
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目的：观察维拉帕米对实验性大鼠肝纤维化的防治作用，并对其可能机制进行探讨。 针对40只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、维拉帕米小、中、大剂量组。实验第四周末处死各组动物，测定血清谷丙转氨酶(ALT)活力及肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量。肝组织送病检并行免疫组化染色观察各组动物肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达情况，阳性表达产物用计算
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目的：观察维拉帕米对实验性大鼠肝纤维化的防治作用，并对其可能机制进行探讨。
针对40只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、维拉帕米小、中、大剂量组。实验第四周末处死各组动物，测定血清谷丙转氨酶(ALT)活力及肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量。肝组织送病检并行免疫组化染色观察各组动物肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达情况，阳性表达产物用计算机定量分析系统进行定量分析。
结果：维拉帕米能剂量依赖性的降低血清ALT活力及肝组织Hyp含量。组织病理学方面，维拉帕米能够明显改善肝细胞的变性和坏死程度，并能延缓肝纤维化的形成。肝组织α-SMA及TGF-β1的表达在维拉帕米各给药组明显减少，与模型对照组相比差别显著。
结论：维拉帕米具有抗肝纤维化作用，其机制可能与维拉帕米通过钙拮抗作用降低细胞内Ca2+浓度，发挥其细胞保护作用，并进一步通过TGF-β1影响肝星状细胞(HSC)的增殖和胶原基因表达，从而抑制肝纤维化的始动因素有关。
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