【摘 要】
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急性冠脉综合征,特别是不稳定心绞痛、急性心肌梗死,通常是由粥样硬化复合病变出血或破裂引起血栓形成所致.血栓形成的原因较多,其中,凝血机制亢进在血栓形成过程中发挥着主要作用,其中Ⅹa因子和Ⅱa因子起了重要作用.LMWH由于有着高比例的抗Ⅹa:Ⅱa以及抗凝效果稳定,生物利用度高,半衰期长,不需要静脉滴注,血小板减少症和肝素导致的血小板减少综合征发生率低等优点[1-3],使得它在ACS的抗血栓治疗中具有
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院心内科,200060
【出 处】
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2007全国心血管病实验室诊断与临床专题研讨会
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急性冠脉综合征,特别是不稳定心绞痛、急性心肌梗死,通常是由粥样硬化复合病变出血或破裂引起血栓形成所致.血栓形成的原因较多,其中,凝血机制亢进在血栓形成过程中发挥着主要作用,其中Ⅹa因子和Ⅱa因子起了重要作用.
LMWH由于有着高比例的抗Ⅹa:Ⅱa以及抗凝效果稳定,生物利用度高,半衰期长,不需要静脉滴注,血小板减少症和肝素导致的血小板减少综合征发生率低等优点[1-3],使得它在ACS的抗血栓治疗中具有重要的地位,目前在临床上的应用日益广泛.但在实际应用时,许多医院为减少出血的副作用,大多使用常规的固定剂量,如依诺肝素40mg q12h.然而,这种用量是否能有效抑制Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性,防止血栓形成还不清楚.
因此,本试验主要研究急性冠脉综合征患者体内抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性水平的变化;了解低分子肝素对抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性的干预作用;研究不同剂量的低分子肝素对抗Ⅹa因子活性水平影响的差异性.
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