【摘 要】
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<正>目的研究LGI1脑炎患者面臂肌张力障碍样发作(faciobrachial dystonic seizures,FBDS)的临床特征,探讨FBDS的发作机制。方法回顾分析2012年12月至2016年2月在我院神经科住
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<正>目的研究LGI1脑炎患者面臂肌张力障碍样发作(faciobrachial dystonic seizures,FBDS)的临床特征,探讨FBDS的发作机制。方法回顾分析2012年12月至2016年2月在我院神经科住院的22例FBDS患者的临床表现,并对头MRI、发作期和间歇期脑电图、PET—CT、血钠及LGI1抗体等结果进行分析。结果 LGI1血和脑脊液抗体阳性22例。男18例,女4例。年龄36~76岁。病程FBDS表现为短暂的、频繁的一侧或两侧肢体的抽动,常累及一侧上肢
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