【摘 要】
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将牛的herculin基因(MRF4)的cDNA序列在NCBI数据库进行Blastn分析,得到一个相似性极高的牛的gDNA序列(GenBank:AC138166),通过Blast2sequence、Genscan、HMMgene和GENEID程序分析AC138166,推测其中包含的牛的MRF基因由3个外显子构成.牛MRF4全基因序列与大鼠MRF4基因在1817bp具有77﹪的相似性,与小鼠MRF4
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院,杨凌,712100 西北农林科技大学动物科技学院,杨凌,712100
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
将牛的herculin基因(MRF4)的cDNA序列在NCBI数据库进行Blastn分析,得到一个相似性极高的牛的gDNA序列(GenBank:AC138166),通过Blast2sequence、Genscan、HMMgene和GENEID程序分析AC138166,推测其中包含的牛的MRF基因由3个外显子构成.牛MRF4全基因序列与大鼠MRF4基因在1817bp具有77﹪的相似性,与小鼠MRF4基因在1661bp具有72﹪的相似性.分别用NeuralNetworkPromoter和McPromoterprediction程序预测了牛MRF4的5侧翼序列中可能的启动子.
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以温氏育种公司黄鸡矮小型品系N301第八世代育种群为材料,抽取200只半同胞鸡进行屠宰测定.结果表明:皮脂重(率)和腹脂重(率)的变异较大.体重与半净膛重、全净膛重有很高的表型相关和遗传相关,与皮脂重、腹脂重有较高的表型相关和遗传相关,与半净膛率、全净膛率、皮脂率、腹脂率相关较弱,但与半净膛率、全净膛率有较高的遗传相关.体重、半净膛率和全净膛率为高遗传力性状,分别为0.51、0.512和0.542
以奶牛为研究对象,以其重复的rRNA基因间的间隔序列为靶位点,基于BAC重组酶系统构建多位点基因打靶载体,为建立体内多位点基因打靶技术获得关键材料.首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GD表达载体.将BAC-TDN筛选载体和pYLVS-GD表达载体共转化至大肠杆菌NS3529中,通过Cre重组酶的作用形成BAC-TDN-VS-GD质粒,采用归位内切酶Ⅰ-SceⅠ切除pYLVS载体骨
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